阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...weisuɑnjiɑGɑnhunxuɑnji本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,两者之比为2∶1或4∶1。【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...KelɑweisuɑnjiɑJujuePiɑn本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,两者之比为2∶1或4∶1。【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。【药理毒理】本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...完全。生物利用度个体差异大,约44%~98%。由于与蛋白亲和力强,广泛分布于全身,表观分布容积正常人为2~3L/kg,心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%~88%。口服后30分钟作用开始,1~3小时达最大作用,持续约6小时。半衰期(...
药品说明书盐酸胺碘酮片
...返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有Q...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT...
药品说明书辛伐他汀片
...白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠,给3~4倍人用剂量可以...
药品说明书结合雌激素片
...它还含有硫酸钠结合物、17α-二氢马烯雌酮、17α-雌二醇和17β-二氢马烯雌酮。本品为口服药片,规格为0.3mg和0.625mg的结合雌激素。倍美力片含有下列无活性成分:磷酸钙,硫酸钙,巴西棕榈蜡,纤维素,单油酸甘油酯,乳糖,硬...
药品说明书注射用头孢孟多酯钠
...多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用,其活性与头孢噻吩和头孢唑林相仿,肠球菌属和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对本品耐药。本品对白喉杆菌和革兰阳性厌氧菌(厌氧球菌和梭状芽孢杆菌)均有良好作用,对大肠埃希菌、奇异变...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用,其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互...
药品说明书