昂丹司琼
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物尼多克罗
...高反应性和支气管平滑肌痉挛。奈多罗米的药代动力学:口服不吸收,气雾吸入后,沉积于口、咽及支气管黏膜上,然后经呼吸道局部吸收,并在胆汁和尿中以原形排泄。沉积于口咽的药物咽下后经消化道排出。奈多罗米在体内...
盐酸奥坦西隆
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
恩丹西隆
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
奥丹西龙
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
丙氨环庚烯
...,但具有较强的精神兴奋作用。普罗替林的药代动力学:口服吸收缓慢,8~12h血药浓度达峰值。在肝内代谢,包括N-氧化和羟化途径。体内分布广,与血浆和组织蛋白广泛结合。t1/2为55~198h。主要以代谢物随尿排出。普罗替林...
枢复宁
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
除草醚
...为:毒性:对人畜低毒。急性毒性:LD502630±134mg/kg(小鼠口服);3050±500mg/kg(大鼠口服);1470±365mg/kg(小鼠口服);1620±420mg/kg(家兔经口)亚急性、慢性毒性:长期接触可出现神经衰弱综合症。0.7~12mg/m3,人吸入,1年,可...
奈多罗米钠
...高反应性和支气管平滑肌痉挛。奈多罗米的药代动力学:口服不吸收,气雾吸入后,沉积于口、咽及支气管黏膜上,然后经呼吸道局部吸收,并在胆汁和尿中以原形排泄。沉积于口咽的药物咽下后经消化道排出。奈多罗米在体内...
来多克罗米
...高反应性和支气管平滑肌痉挛。奈多罗米的药代动力学:口服不吸收,气雾吸入后,沉积于口、咽及支气管黏膜上,然后经呼吸道局部吸收,并在胆汁和尿中以原形排泄。沉积于口咽的药物咽下后经消化道排出。奈多罗米在体内...