易脉顺缓释胶囊
...酸甘油相似,但较持久,舌下含服用于急性心绞痛发作,口服用于预防发作,治疗充血性心衰。近年也用于治疗支气管哮喘、门脉高压、贲门失迟缓症、顽固性呃逆、脉管炎疼痛、咯血及急性肺水肿等。口服过量或静点速度过快...
盐酸文拉法辛
...上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消...
布洛芬缓释混悬剂
...抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹病史的患者禁用。剂量:口服:1.1岁~12岁儿童患者:(1)用于发热,推荐剂量为每日每公斤体重20mg(0.66ml),分2次服用,或遵医嘱。(2)用于镇痛,推荐剂量为每日每公斤体重30mg(1ml),分2次...
利喜定
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
尿嘧嗪
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
头孢氨苄缓释胶囊
...,20公斤体重以下儿童,每日每公斤体重40~60mg,分二次口服。或遵医嘱。标示量:类别:抗生素类药。制剂:成年人及体重20公斤以上儿童,常用量每日1~2克,20公斤体重以下儿童,每日每公斤体重40~60mg,分二次口服。或遵...
缓释钾
...自律性,减慢房室结传导。氯化钾的药代动力学:氯化钾口服迅速吸收,并迅速从肾脏排出,体内存留时间短暂。氯化钾的适应证:缺钾引起的室性心律失常、恶性室性心律失常(如扭转型室速、室颤)。用于低钾血症(多由严...
芳哌嘧啶二酮
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
盐酸乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物