依地酸二钴
...合力不强,很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差,不宜口服给药。静注后在体内不被破坏,迅速自尿排出,一小时内约排出50%,24小时排出95%以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差,一般口服吸收量仅为总摄入量的...
甲丙酰膊
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
刻甫定
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药SQ-14225
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药2-甲基-1
...血障碍,产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药(如华法林)对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
4-萘二醇
...血障碍,产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药(如华法林)对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用,其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...
圣瑞恩卡托普利
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
黄花夹竹桃
...可灭蝇、蛆、孑孓。用法用量:黄花夹竹桃提取的黄夹甙口服或静脉注射。口服饱和量为1.5~2毫克。注意:大毒,在医师指导下使用。摘录:《全国中草药汇编》《中华本草》:黄花夹竹桃:出处:出自《广西药植图志》。《南...
中医学;中药学;中药材乙二胺四乙酸二钴
...合力不强,很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差,不宜口服给药。静注后在体内不被破坏,迅速自尿排出,一小时内约排出50%,24小时排出95%以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差,一般口服吸收量仅为总摄入量的...
左旋乙拉西坦
...痫药物其他剂型:250mg/片;500mg/片;750mg/片。左乙拉西坦口服液:100mg/ml。15~30℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用...