双嘧达莫片
...冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量...
药品说明书氯贝丁酯胶囊
...肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书;抗感染药吲哒帕胺片
...。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71%~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高...
药品说明书复方炔诺酮膜
...应症】用于健康育龄女性避孕。【用法用量】与单相短效口服避孕药的应用方法相同。于月经第5天开始,每日服1片(或1格),连服22日,停药后3~7天内行经;于行经的第5天再服下一周的药。产后或流产后在月经来潮后再服。...
药品说明书;激素类及内分泌类诺氟沙星栓
...后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,并可能产生中枢...
药品说明书吲哒帕胺片
...。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时,血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时,终末半衰期(T1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书甲巯咪唑片
...平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢...
药品说明书复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...月经痛、神经痛、肌肉痛、风湿痛及发热。【用法用量】口服,成人每次1~2片,6岁以上儿童每次1/2~1片。一日3次可以用水或饮料吞服。【不良反应】一般在常用剂量下耐受,在极个别情况下可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、...
药品说明书