第三十章 药物动力学
...描述与概括药物通过各种途径(如静脉注射,静脉滴注,口服给药等)进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution),代谢(Metabolism)和排泄(Elimination),即A.D.M.E.过程的“量时”划化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学第四十六章 抗阿米巴病药及抗滴虫病药--第一节 抗阿米巴病药
...le)又称灭滴灵,为咪唑衍生物。 【体内过程】甲硝唑口服吸收迅速而完全。500mg一剂,约1小时后血浆浓度达10μg/ml,远超过平均有效浓度。t1/2约8小时,通常8小时给药一次。在体内各组织和体液中分布均匀。主要在肝中代谢...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学大环内酯类抗生素的主要不良反应及其预防措施
...境中抗菌活性较强,治疗尿路感染时常需碱化尿液;(4)口服后不耐酸,酯化衍生物可增加口服吸收;(5)血药浓度低,组织中浓度相对较高,痰、皮下组织及胆汁中明显超过血药浓度;(6)不易透过血脑屏障;(7)主要经胆汁排...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床固体脂质纳米粒的研究进展
...水相中,得到凝聚的SLN,离心分离即可。李晨睿等[7]制备口服葛根素固体脂质纳米粒(Pue-SLN),Pue-SLN在透射电镜下呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为160nm,包封率80%~85%,平均Zeta电位为-35.43mV。 1.6薄膜-超声分散法将类...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期第四十五章 新型药物载体制剂及前体药物制剂
...的疾病尤为适用。酸不稳定性抗生素和青霉素G或V的钾盐口服容易被胃酸破坏,如包制成质体,则可保护和改善不稳定性抗生的口服吸收效果。 三、毫微型胶襄(毫微型颗粒) (一)毫微型胶襄或称毫微型颗粒(Nanocapsul...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学美林混悬液与复方氨基比林注射剂临床疗效的对照研究
...基比林,且不会引起白血病患儿皮肤注射部位出血。结论口服美林退热作用强,维持8h,对咽痛、头痛的缓解效果佳,无明显副作用。关键词布洛芬疗效儿童ComparativestudyontheefficacyandtolerabilityofibuprofenandamidopyrineinchildrenfervescenceLiWe...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第7期;论著第二节 人工合成镇痛药
...的季碳和与季碳相连的苯环(环A)。 【体内过程】口服易吸收,皮下或肌内注射后吸收更迅速,起效更快,故临床常用注射给药。血浆蛋白结合率约60%,主要在肝代谢为哌替啶酸及去甲哌替啶,再以结合型或游离型自尿排...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学十一种常用的现代中药新剂型(下)
...起的疼痛方面依然占主导地位,实践证明在此基础上采用口服和中药巴布剂的中西医结合方法,能较好地缓解疾病的症状、有效改善病人的生活质量。 巴布剂是以水溶性高分子材料为主要基质,加入药物,经炼合、涂布、剪...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药进展期直肠癌的新辅助化疗现状
...疗药物的选择。2新辅助化学治疗(按照给药途径分)2.1口服化疗目前较好的口服药物是希罗达(卡培他滨),用法1250mg/m2,每日2次连续应用1周,休息1周,其敏感性和安全性已经超过了5-FU/LV(左旋咪唑)。Hyodo等[6]报道了60...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2007年第4卷第9期小儿支原体肺炎
...。⑵平喘对喘憋严重者,可选用支气管扩张剂,如氨茶碱口服,4~6mg/(kg·次),每6h1次;亦可用舒喘灵吸入等。3.抗生素的应用根据MP微生物学特征,凡能阻碍微生物细胞壁合成的抗生素如青霉素等,对支原体无效。因此,治疗MP...
求医问药;疾病手册;儿科