溢乳闭经综合征
...瘤时不升高。2.氯丙嗪试验(Chlorpromazinetest):氯丙嗪经受体机转,阻抑去甲肾上腺素吸收和转化多巴胺功能,促进PRL分泌。正常妇女肌注25~50mg后60~90分钟血PRL较注药前升高1~2倍,持续3小时。垂体肿瘤时不升高。3.灭吐灵试...
疾病惊恐障碍
...羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、γ-氨基丁酸等;相关的受体有苯二氮䓬受体和β-肾上腺素能受体等;患者有前额叶、杏仁核、岛叶、基底节、垂体等脑功能异常,杏仁核过度激活与额叶对恐惧反应的调控作用减弱;患者常有童...
精神科;神经症;疾病;焦虑障碍;精神障碍急性焦虑发作
...羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、γ-氨基丁酸等;相关的受体有苯二氮䓬受体和β-肾上腺素能受体等;患者有前额叶、杏仁核、岛叶、基底节、垂体等脑功能异常,杏仁核过度激活与额叶对恐惧反应的调控作用减弱;患者常有童...
精神科;疾病;精神障碍;焦虑障碍阿立哌唑
...哌唑是多巴胺和5-羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物甲亢进的肾损害
...增高者诊断即可成立。甲状腺刺激抗体(TS-Ab)阳性或TSH受体抗体(TR-Ab)阳性,可进一步证实本病为自身免疫性甲状腺亢进症(Graves病)。因Graves病是自身免疫性甲状腺病的一种,所以也可同时出现甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-A...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害替喹溴铵
...替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓度,t1/21...
溴替喹嗪
...替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓度,t1/21...
镇静催眠药中毒
...神经的功能有关,考虑在神经突触后膜表现有由苯二氮卓受体,GABA受体,氯离子通道组成的大分子复合物,苯二氮卓类与苯而氮卓受体结合后,可加强GABA与GABA受体结合的亲和力,使于GABA受体偶联的氯离子通道开放而增强GABA对...
疾病;急诊科甲亢合并妊娠
...诊断为GD,hCG相关性甲亢:hCG与TSH的α亚基相同,两者的受体分子十分类似,故hCG和TSH与TSH受体结合存在交叉反映。当hCG分泌显著增多(如绒毛膜癌、葡萄胎或侵袭性葡萄胎,多胎妊娠等)时,可因大量hCG(或hCG类似物)刺激TSH...
内分泌科;甲状腺疾病;疾病替喹溴胺
...替喹溴胺的作用机制是对消化道等内脏平滑肌上的毒蕈碱受体有拮抗作用,因而具有选择性的强大解痉作用。替喹溴胺的药代动力学:替喹溴胺在人体内的主要代谢途径是噻吩环的羟基化。口服给药后1.5h即达最高血药浓度,t1/21...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物