叶酸片
...CH3、CH2、CHO等)结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。THFA在丝氨酸转羟基酶的作用下,形成N5,10甲烯基四氢叶酸,能促使尿嘧啶核苷酸(dUMP)形成胸腺嘧啶核苷酸(dTMP),后者...
药品说明书醋酸泼尼松片
...疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性,生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高,依次为血浆、脑脊...
药品说明书;激素类及内分泌类氨甲环酸片
...血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本...
药品说明书氨甲环酸胶囊
...血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本...
药品说明书氨甲环酸注射液
...血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】按体重静脉注射15mg/kg,1小时后血药浓度可达20mg/ml;4小时后血药浓度为5mg/ml。本品能透过血-脑...
药品说明书醋酸可的松注射液
...应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】本品肌肉注射后吸收较慢,可在肝脏组织中转化为具有活性的氢化可的松而发挥效应。【适应症】用于治疗原发性或继发性...
药品说明书醋酸可的松注射液
...应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】本品肌肉注射后吸收较慢,可在肝脏组织中转化为具有活性的氢化可的松而发挥效应。【适应症】用于治疗原发性或继发性...
药品说明书;激素类及内分泌类维生素C注射液
...的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促进铁在肠内吸收,促使血脂下降,增...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药醋酸可的松片
...应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的溶度。【药代动力学】本品可在肝脏组织中转化为具有活性的氢化可的松而发挥效应。【适应症】主要用于治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能减...
药品说明书胃蛋白酶颗粒
...药药品。【药理作用】本品为一种蛋白水解酶,能在胃酸参与下使凝固的蛋白质分解成及胨和少量多肽。【适应症】用于胃蛋白酶缺乏或消化机能减退引起的消化不良症。【用法用量】口服,成人一次一包,一日3次,饭前服。...
药品说明书