男性青春期发育延迟
...已经阐明,如一部分病人是由于KAL、GnRH受体、PROP1或DAX1基因突变所致。一些遗传性疾病有各自的特殊临床表现,一般诊断无困难,如Kallmann综合征,促性腺激素缺乏性性腺功能减退症、Fr?hlich综合征及Laurence-MoonBiedl综合征等。如...
疾病;内分泌科注意缺陷多动障碍
...年的研究在病因病理机制方面取得了重要进展,发现了全基因组显著性的遗传风险位点,但每一个单独的遗传变异对于致病风险仅有微小的效应。基因通路与网络的分析提示,易感基因集中于神经元发育相关基因。环境危险因素...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍混和雌激素
...体)相互作用,结合细胞核中的雌激素受体,激发特定的基因转录、mRNA与蛋白质合成,从而产生雌激素效应。妊马雌酮尚有较好的止血作用,能促使血管周围酸性黏多糖增加,并增强毛细血管和小血管壁;同时能使凝血酶原、...
结合型雌激素
...体)相互作用,结合细胞核中的雌激素受体,激发特定的基因转录、mRNA与蛋白质合成,从而产生雌激素效应。妊马雌酮尚有较好的止血作用,能促使血管周围酸性黏多糖增加,并增强毛细血管和小血管壁;同时能使凝血酶原、...
结合雌激素
...体)相互作用,结合细胞核中的雌激素受体,激发特定的基因转录、mRNA与蛋白质合成,从而产生雌激素效应。妊马雌酮尚有较好的止血作用,能促使血管周围酸性黏多糖增加,并增强毛细血管和小血管壁;同时能使凝血酶原、...
基因异常
...因和一个正常基因(成为携带者)或接受两个正常基因。致癌基因癌细胞可能含有致癌基因,致癌基因是引起癌症的基因(也称肿瘤基因)(见第162节)。有时癌基因是出生前负责生长发育的基因的异常翻译,正常情况下,出生后它们就...
疾病人粒细胞无形体病
...克体,其所致疾病称为人粒细胞埃立克体病。后经16SrRNA基因序列的系统发育分析,发现该种嗜粒细胞病原体与无形体属最相关,因此,将其归于无形体属的一个新种,命名为嗜吞噬细胞无形体,其所致疾病也改称为人粒细胞无...
疾病妊吗雌酮
...体)相互作用,结合细胞核中的雌激素受体,激发特定的基因转录、mRNA与蛋白质合成,从而产生雌激素效应。妊马雌酮尚有较好的止血作用,能促使血管周围酸性黏多糖增加,并增强毛细血管和小血管壁;同时能使凝血酶原、...
同源异形盒
...ányìxínghé英文:homeobox同源异形盒(homeobox)是同源异形基因中都具有的保守基序。控制果蝇发育的3组基因:母体基因,分节基因和同源异形基因。其中的一组调节另外两个中的一组基因和编码结构基因的靶基因。调节基因之...
共轭雌激素
...体)相互作用,结合细胞核中的雌激素受体,激发特定的基因转录、mRNA与蛋白质合成,从而产生雌激素效应。妊马雌酮尚有较好的止血作用,能促使血管周围酸性黏多糖增加,并增强毛细血管和小血管壁;同时能使凝血酶原、...