贝赫切特病
拼音:bèihèqiētèbìng英文:Behcetdisease疾病别名贝赫切特综合征,白赛综合征,眼-口-生殖器综合征,眼-口-生殖器叁联综合征,非性病性女阴溃疡复发性等膜炎,色素膜炎,前房积脓及口腔与阴部溃疡,仅多性前房积脓性虹膜睫状体炎,Behc...
疾病;妇产科副肿瘤性脊髓病
...断,主要依据患者的临床表现及相关的抗体检查,未发现原发性肿瘤前易误诊。临床遇到持续神经系统症状的患者难以解释时,对本综合征的警惕性尤为重要。系统检查未发现癌肿,需定期复查。脑脊液及电生理检查有助于诊断...
疾病系统性淀粉样变性
...临床表现为心律失常、心绞痛、充血性心力衰竭和猝死。原发性、系统性、老年性和TTR第122有异亮氨酸突变者常有心脏受累。有些病人尽管冠脉造影正常也可发生心绞痛,其原因可能是冠脉血液供应下降所致。心电图上可出现假...
疾病;营养科朗格汉斯组织细胞增多症
...道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞,病理及临床都有某些...
血液科;白细胞疾病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞,病理及临床都有某些...
血液科;白细胞疾病朗罕细胞组织细胞增生症
...道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞,病理及临床都有某些...
血液科;白细胞疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中有相同的组织细胞,病理及临床都有某些...
血液科;白细胞疾病自身免疫性疾病
...生。其中较多的浆细胞,小血管变化与脾所见相同。口眼干燥综合征口眼干燥综合症(Sjǒgrensyndrome)临床上表现为眼干、口干等特征,乃唾液腺、泪腺受免疫损伤所致。本病可单独存在,也可与其他自身免疫病同时存在,后者最...
疾病系统性血管炎
...为基础提出了自己的分类标准(表2)。本分类提出血管炎有原发性和继发性之分,使血管炎的概念更为广泛,且更符合临床实际。贝赫切特综合征可累及大、中、小血管的血管炎,其中小静脉最常受累,但上述血管炎分类中皆未将...
疾病;风湿免疫科老年人Shy-Drager 综合征
拼音:lǎoniánrénShy-Dragerzōnghézhēng疾病别名老年Shy-Drager综合征,老年人夏-德综合征疾病代码ICD:G90.8疾病分类老年病科疾病概述Shy-Drager综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病,主要特征为...
疾病;老年病科