超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...09表1执行。(九)产品的检测要求:产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验应包括性能要求和安全要求两部分。性能要求一般至少应包括标准YY0449-2009《超声多普勒胎儿监护仪》中的5.2胎心率测量和显示范围、5.4报警功...
法规文件人工智能辅助诊断增益率
...nduànzēngyìlǜ概述:人工智能辅助诊断增益率包括诊断准确率增益率、日人均诊断量增益率、诊断平均时间增益率。诊断准确率增益率:定义:诊断准确率增益率是指单位时间、单位人员条件下,人工智能辅助诊断准确率和人工...
医疗技术;人工智能辅助诊断技术基层医疗卫生机构发展和服务国家级绩效评价方案(2022)
...生健康行政部门、中医药主管部门要主动将绩效评价结果通报相关部门,供相关部门参考,发挥绩效评价激励先进、鞭策后进的作用。四、工作要求各地要切实提高认识,将开展基层医疗卫生机构绩效评价工作作为落实“以基层...
词条;法规文件;医疗机构管理GBZ 130—2020 放射诊断放射防护要求
...握,手的腕关节部位可自由侧向活动。F.4.1.4为了在常规检验中对防护材料进行检查,任何外套材料应是可拆卸的。F.4.2材料:F.4.2.1用于防护手套的防护材料和内、外面覆盖材料应是柔软的。F.4.2.2制作防护手套的防护材料,其铅...
词条;卫生标准;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;医疗机构管理;放射防护国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...问题和预防接种异常反应以及其他情况时,应当及时互相通报,实现信息共享。”十、增加一条,作为第五十四条:“国家建立疫苗全程追溯制度。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定统一的疫苗追溯体系技术...
法规文件2023年国家医疗质量安全改进目标
...简述核心策略1病案管理专业提高病案首页主要诊断编码正确率(PIT-2023-01)主要诊断是病种质量管理、临床路径管理的数据基础,也是应用DRGs这一评价工具对医院进行绩效评估的重要依据。提高主要诊断编码正确率是提升病案...
词条;法规文件;医疗机构管理海峡两岸医药卫生合作协议
...会晤、考察参访、技术交流及举办研讨会等;(二)交换、通报、查询及公布相关业务资讯、制度规范及实际运作措施;(三)双方同意的其他合作方式。三、联系主体本协议议定事项,由双方相关业务主管部门指定的联络人相互联...
法规文件宁夏回族自治区食品安全行政责任追究办法
...为:(一)诫勉谈话;(二)责令作出书面检查;(三)通报批评;(四)暂停职务;(五)处分。第五条县级以上人民政府对本行政区域内的食品安全监督管理工作负总责,统一领导、协调本行政区域内的食品安全监督管理工...
法规文件国家突发公共卫生事件应急预案
...方各级人民政府卫生行政部门接到突发公共卫生事件情况通报后,要及时通知相应的医疗卫生机构,组织做好应急处理所需的人员与物资准备,采取必要的预防控制措施,防止突发公共卫生事件在本行政区域内发生,并服从上一...
法规文件2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...对不合理使用抗菌药物前10名的医师,在全院范围内进行通报。点评结果作为科室和医务人员绩效考核重要依据。医疗机构对点评中发现的问题,要进行跟踪管理和干预,实现持续改进。对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当...
法规文件