莫匹罗星软膏
...药代动力学】本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试验中,用本品2%制剂一次性封包占体表面积70~80%的皮肤(约合药3g)8小时或在鼻腔内涂布本品,均未测出系统吸收量。在银屑病或湿疹皮损中外用本品,尿中主...
药品说明书硫酸依替米星注射液
...基糖苷类抗生素偏低。与奈替米星相似。【药代动力学】健康成人一次静脉滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸依替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2b)约为1.5小时,24小时内原型在尿中的排泄量约为80%左右...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...00mg和400mg后,血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关,但不呈线性相关。T1/2和AUC随剂量增加而增加,但代谢产物V为非剂量依赖。已酮可可碱的T1/2约0.4~0.8小时,但其代谢产物的T1/2约为1~1.6小时。口服后几乎完全以代...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药己酮可可碱肠溶片
...00mg和400mg后,血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关,但不呈线性相关。T1/2和AUC随剂量增加而增加,但代谢产物V为非剂量依赖。已酮可可碱的T1/2约0.4~0.8小时,但其代谢产物的T1/2约为1~1.6小时。口服后几乎完全以代...
药品说明书卡维地洛胶囊
...经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时,曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。【适应症】治疗轻、中度高...
药品说明书盐酸曲马多缓释片
...【药理毒理】盐酸曲马多主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异性受体。无致平滑肌痉挛作用。在推荐剂量下,不会产生呼吸抑制作用,对血流动力学亦无显著影响。耐药性和依赖性很低。动物试验未发现曲马多的致畸形。...
药品说明书萘丁美酮片
...出血的发生率较低。(3)对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要...
药品说明书盐酸噻氯匹定胶囊
...。在第4至第6天,达最大作用。其药效作用不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关,故停药之后,抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除,仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成分的60%转...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...出血的发生率较低。(3)对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要...
药品说明书氢化可的松片
...中国药典1995年版二部第341页医用药理学杨藻宸主编人民卫生出版社1994第607页【药代动力学】参照临床用药须知中国药典1995年版二部第342页医用药理学杨藻宸主编人民卫生出版社1994第701页【适应症】新编药物学第14版第424页【用...
药品说明书;激素类及内分泌类