复方新诺明
...以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ及TMP各有约50%的给药量随尿液排泄。复方磺胺甲噁唑的适应证:1.适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成...
格立西龙
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
格拉司琼盐酸盐
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
阿贝卡星
...中较高,仅微量向乳汁、羊水移行。在体内不代谢,血浆半衰期为2.1~2.8h,初次给药及末次给药的血浆峰浓度和半衰期几无差异,血浆蛋白结合率为3%~12%。主要由尿液中排泄,8h内尿液中以原形药物排出剂量的74%~80%,24h排出8...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物盐酸格雷西隆
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
复方磺胺甲噁唑
...以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ及TMP各有约50%的给药量随尿液排泄。复方磺胺甲噁唑的适应证:1.适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物诺科隆
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
麦啶
...当于吗啡的l/10。在体内的血浆蛋白结合率55%~75%。清除半衰期是2~5h,容积分布3.7~4.2L/kg。起效时间为10min,止痛维持时间2~4h。主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗啡的不同之处是易产生中...
Org NC-45
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
阿司咪唑
...4%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸,浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物