消毒产品生产企业卫生许可规定
...×单位生产设备清单设备编号设备名称型号规格数量用途制造商(二)检验设备清单。××××单位检验设备清单设备编号设备、仪器名称型号规格数量用途制造商(三)拟生产产品目录。××××单位产品目录序号产品名称使用对象...
法规文件超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...价。本指导原则系对超声理疗设备的一般要求,申请人/制造商应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行充实细化。申请人/制造商还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需详细阐述其理由及...
法规文件氯化钡
...=1)3.86稳定性:稳定危险标记:13(有毒品)主要用途:制造钡盐的原料。也用作杀虫剂、人造丝的消光剂及制造色淀等钡颜料健康危害:侵入途径:吸入、食入。健康危害:口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉...
GMP
...则。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,即“优良制造标准”之意。GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管...
法规文件多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...或供方控制不充分),部件焊接、粘合和连接的不完整(制造过程控制不充分),等等;使用的初始可预见危害有:未限制非预期使用,未限制使用环境及人员,未告知正确使用、维护、保养设备的方法等导致设备不能正常使用...
法规文件法约尔的管理理论
...经营活动包含的六种活动是:(1)技术活动,指生产、制造、加工等。在传统的企业经营中,技术活动的地位十分突出而使人忽视其他五种活动。其实,其他活动也是同样重要的,而且同技术活动有密切的联系。比如,技术活...
心理学与精神病学药品生产质量管理规范
...则。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,即“优良制造标准”之意。GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管...
法规文件医疗器械注册管理办法
...审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品委托其他企业生产的,应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业;不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品不得委托其他企业生产。第十...
部门规章;医疗器械中药品种保护条例
...的发展,制定本条例。第二条本条例适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例。第三条国家鼓励研制开发临...
法规文件GBZ/T 287—2017 木材加工企业职业危害预防控制指南
...7-2017木材加工企业职业危害预防控制指南GBZ/T299.2-2017电池制造业职业危害预防控制指南第2部分:硅太阳能电池上述标准自2018年5月1日起施行。特此通告。国家卫生计生委2017年10月26日前言:根据《中华人民共和国职业病防治法》...
词条;职业危害预防控制;职业卫生;木材加工业;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准