小儿腹股沟斜疝临床路径(2016年版)
...上级医师查房及术前评估□向患者监护人交代病情,签署医患沟通、手术同意书□向患儿监护人交代病情、手术方案、签署手术同意书□麻醉师探视病人,签署麻醉知情同意书□早晨再次术前评估□手术□完成手术记录和术后病...
临床路径;2016年版临床路径卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...道或者应当知道其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向集中采购工作机构提出质疑。第六十三条集中采购工作机构应当在收到书面质疑后7个工作日内以书面形式作出答复,但答复内容不得涉及商业秘密。第六十四条...
法规文件鞘膜积液临床路径(2016年版)
...上级医师查房及术前评估□向患者监护人交代病情,签署医患沟通、手术同意书□向患儿监护人交代病情、手术方案、签署手术同意书□麻醉师探视病人,签署麻醉知情同意书□早晨再次术前评估□手术□完成手术记录和术后病...
临床路径;2016年版临床路径医疗器械经营监督管理办法
...不计入审核时限。符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的,作出不予许可的书面决定,并说明理由。第十一条医疗器械经营许可申请直接涉及申请人...
部门规章;医疗器械;法规文件餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...结果,对申请的快速检测方法的技术参数等进行审评,将书面专家意见提交中国食品药品检定研究院。(五)中国食品药品检定研究院根据审评专家提交的书面专家意见提出技术审评意见,报国家食品药品监督管理局。(六)国...
WS/T 495—2016 健康促进学校规范
...学生之间平等、互爱的关系:教师和学生能够保持良好的沟通,学生尊重老师,学校中没有体罚和忽视学生的现象。8.2.2关爱有特殊需要学生的成长:学校内设有残疾人通道和方便他们活动的相关设施。学校不歧视身体有残疾、...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;健康促进医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...产企业应当提交相关文件,向医疗器械注册的原审批部门书面告知。相关文件至少包括:(一)经注册审查、备案的说明书的复本;(二)更改备案的说明书;(三)说明书更改情况说明(含更改情况对比表);(四)注册产品...
部门规章;医疗器械医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...)医疗器械生产企业应建立便捷、有效的(电话、传真、书面、网络反馈等形式)收集渠道,以方便用户提供医疗器械不良事件报告。(3)第三类植入类的医疗器械生产企业应建立医疗器械不良事件报告信息系统(中文)或其...
法规文件;工作指南GBZ/T 225—2010 用人单位职业病防治指南
...和活动类型,在征询劳动者及其代表意见的基础上,制定书面的职业卫生方针。4.1.1.1职业卫生方针应按以下要求制定:——遵守国家有关职业病防治法律、法规、标准和规范;——预防和控制职业病及工作相关疾病,保护劳动...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病药物非临床研究质量管理规范
...发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告;(四)根据工作岗位的需要着装,遵守健康检查制度,确保供试品、对照品和实验系统不受污染;(五)定期进行体检,患有影响研究结果的疾病者,不得参加...
法规文件