加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案
...老年人提供便利。要逐级开展接种禁忌判定的培训,指导医务人员科学判定接种禁忌(包括:①既往接种疫苗时发生过严重过敏反应,如过敏性休克、喉头水肿;②急性感染性疾病处于发热阶段暂缓接种;③严重的慢性疾病处于...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制互联网诊疗监管细则(试行)
...和安全管理制度、医疗质量(安全)不良事件报告制度、医务人员培训考核制度、患者知情同意制度、处方管理制度、电子病历管理制度、信息系统使用管理制度等。第七条作为实体医疗机构第二名称的互联网医院,与该实体医...
词条;法规文件;互联网诊疗全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...资料。(五)产品的不良事件历史记录主要从辽宁省药品不良反应监测中心数据库中查找,未发现上报的不良事件。调研中了解到临床使用上偶见因瓷块内部质量不好,导致加工时断裂或无法满足要求,不会用于患者。四、其他...
法规文件药物临床试验伦理审查工作指导原则
...,InstitutionalReviewBoard):由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...互联网门诊)质量管理。第三条门诊指在医疗机构内,由医务人员根据患者有效挂号凭证提供疾病咨询、预防、诊断、治疗、护理、康复等医疗服务的行为。第四条医疗机构应当严格依法执业,在本机构执业范围内提供相关门诊...
词条;法规文件;医疗机构管理中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...医源性传播的工作制度和技术规范,加强病人防护安全和医务人员的职业防护。(四)扩大监测检测覆盖面,最大限度发现感染者。发展改革、卫生、质检等部门要依托现有医疗卫生服务和传染病监测网络,配备必要的设备和人...
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月20日起施行。第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和...
法规文件静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...、有效、经济、适宜的原则,参与静脉用药使用评估,为医务人员提供相关药品信息与咨询服务,宣传合理用药知识。第三章人员:第十四条静配中心应当按照规定,配备数量适宜、结构合理的药学专业技术人员和工勤人员,一...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心济南市医疗器械使用管理若干规定
...他依法取得执业资格并使用医疗器械的机构。第四条食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用的监督管理工作。卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门,应当在各自职责范围内,负责与医疗器械使用管理相关...
法规文件医疗卫生机构医疗废物管理办法
...疗废物污染的区域进行处理时,应当尽可能减少对病人、医务人员、其它现场人员及环境的影响;(四)采取适当的安全处置措施,对泄漏物及受污染的区域、物品进行消毒或者其他无害化处置,必要时封锁污染区域,以防扩大...
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