医疗机构病历管理规定(2013年版)
...要求申请人提供有关证明材料,并对申请材料的形式进行审核。(一)申请人为患者本人的,应当提供其有效身份证明;(二)申请人为患者代理人的,应当提供患者及其代理人的有效身份证明,以及代理人与患者代理关系的法...
法规文件医疗机构药事管理规定
...贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;(二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录;(三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...购价格和规定加价政策确定的集中采购药品零售价格进行审核,并对价格执行情况进行监督检查。第十四条工商行政管理部门负责对参加药品集中采购的药品生产经营企业提供的营业执照信息进行核对,对药品集中采购过程中的...
法规文件;工作规范肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)
...临床应用管理办法》,做好肿瘤深部热疗和全身热疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,我部组织制定了《肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕188号)印发。201...
公文;医疗技术管理规范医疗机构管理条例实施细则
...十六条规定的条件和条例第十九条规定的时限进行审查和实地考察、核实,并对有关执业人员进行消毒、隔离和无菌操作等基本知识和技能的现场抽查考核。经审核合格的,发给《医疗机构执业许可证》;审核不合格的,将审核...
法规文件供港澳活猪检验检疫管理办法
...第九条的规定对申请注册的饲养场提供的资料进行审核,实地考核,采样检验。合格的,予以注册,并颁发《中华人民共和国出入境检验检疫出境动物养殖企业注册证》(以下简称注册证,附件4);不合格的,不予注册。注册...
法规文件;管理办法香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...、当地医疗机构设置规划一并报所在地省级卫生行政部门审核。第十三条省级卫生行政部门对申请材料及设区的市级卫生行政部门初审意见进行审核,提出意见后报卫生部审批。报请审批,需由省级卫生行政部门向卫生部提交以...
法规文件静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...配专业技术服务的部门。静配中心通过静脉用药处方医嘱审核干预、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务,为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。第四条静配中心应当由药学部门统一管理。医疗机构药事管理...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...家组对医疗器械检测机构报送的检验记录和结果进行技术审核,并对相关数据进行统计分析,形成中期报告,再经医疗器械检测机构确认。比对试验专家组对医疗器械检测机构确认后的相关数据进行分析和评价,编制比对试验结...
进口食品境外生产企业注册管理规定
...提交的资料进行审查,并根据工作需要,组成评审组进行实地评审,评审组成员应当2人以上。从事评审的人员,应当经国家认监委考核合格。第九条评审组应当按照《目录》中不同产品类别的评审程序和要求完成评审工作,并...