加强药用辅料监督管理的有关规定
...òngfǔliàojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成...
法规文件铁路运营食品安全管理办法
...全监督管理办公室2.沈阳铁路食品安全监督管理办公室3.北京铁路食品安全监督管理办公室4.太原铁路食品安全监督管理办公室5.呼和浩特铁路食品安全监督管理办公室6.郑州铁路食品安全监督管理办公室7.武汉铁路食品安全监督管...
法规文件;管理办法护理中心管理规范(试行)
...lǐzhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《护理中心管理规范(试行)》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范(试行)的通知》国卫医发〔2017〕51号印发...
法规文件GBZ/T 240.28—2011 化学品毒学评价程序和试验方法 第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验
...分时间内反复接触不同剂量(浓度)的受试化学品,观察实验动物主要的慢性毒性效应,确定无可见有害作用水平(浓度),同时观察化学品对实验动物的致癌作用,求出剂量一效应关系,为拟定人类接触该化学品的职业接触限...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;致癌医疗器械注册管理办法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
部门规章;医疗器械医疗卫生机构医学装备管理办法
...ngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《医疗卫生机构医学装备管理办法》由卫生部于2011年3月24日印发,自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》(卫计发〔1996〕第180号)同时废止。医疗卫生机构医学...
法规文件;管理办法动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...性材料免疫原性工艺过程的描述、质量控制指标与验证性实验数据或相关资料。(2)风险分析报告对于动物源性医疗器械,这一部分的资料需要增加对病毒和/或传染性病原体感染以及免疫原性风险的分析、控制以及残余风险的...
法规文件啮齿动物致伤诊疗规范
...。:啮齿动物致伤诊治流程编写专家组名单:组长王传林北京大学人民医院副组长殷文武中国疾病预防控制中心陈庆军北京市和平里医院刘斯北京大学第一医院范昭北京大学深圳医院成员(按姓氏拼音排序)白峰北京市大兴区中...
词条;法规文件;常见动物致伤诊疗规范(2021年版);诊疗规范;啮齿动物致伤医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...gguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》(国卫办医政发〔2022〕16号)印发...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗医疗器械经营监督管理办法
...jīngyíngjiāndūguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第8号)公布,自...
部门规章;医疗器械;法规文件