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兰索拉唑胶囊
...空腹服药的Tmax为2.2±0.4h，Cmax为1038±323ng/ml，T1/2为1.44±0.94h，AUC为3890±2484ng·h/ml。餐后服药的Tmax为3.5±0.8h，Cmax为679±359ng/ml，T1/2为1.60±0.90h，AUC为3319±2651ng·h/ml。尿中未能检出兰索拉唑的原形，只检出其代谢物，至服用后24小时为...
药品说明书 -
磺胺嘧啶锌软膏
...合物。其结构式为：分子式：C20H18N8O4S2Zn·2H2O分子量：599.94【性状】本品为白色或黄色软膏。【药理毒理】本品属局部应用磺胺药，具有磺胺嘧啶和锌两者的作用，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗...
药品说明书；抗感染药 -
红霉素肠溶片
...成份为：红霉素。结构式：分子式：C37H67NO13分子量：733.94【性状】本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革...
药品说明书 -
磺胺嘧啶锌软膏
...二水合物。结构式：分子式：C20H18N8O4S2Zn·2H2O分子量：599.94【性状】本品为白色或黄色软膏。【药理毒理】本品属局部应用磺胺药，具有磺胺嘧啶和锌两者的作用，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗...
药品说明书 -
盐酸克林霉素注射液
...品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积（Vd）约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。本品体内分布广泛，可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨和关节等，也可...
药品说明书 -
红霉素肠溶散
...式：（参见红霉素肠溶片）分子式：C37H67NO13分子量：733.94【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素，系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球...
药品说明书 -
苄氟噻嗪片
...【药代动力学】口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94％，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，T1／2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄（30％为原形），少量由胆汁排泄。【适应症】1.水肿性...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
苄氟噻嗪片
...【药代动力学】口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94％，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄（30％为原形），少量由胆汁排泄。【适应症】①水肿性疾...
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红霉素片
...音：HongmeisuPian其结构式为：分子式：C37H67NO13分子量：733.94【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】红霉素属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属...
药品说明书；抗感染药 -
地高辛酏剂
...址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：【版本】国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书。【发布】由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》...
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