优尼必利
...机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同,不影响多巴胺受体,而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放(增加释放的时间与数量),刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位...
急性ST段抬高心肌梗死临床路径(2019年版)
...(七)选择用药:1.抗心肌缺血药物:硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂。2.抗血小板药物:常规阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂联合应用(DAPT),对于阿司匹林不耐受或胃肠道反应较大者,可考虑其他抗血小板药物替代。...
临床路径;2019年版临床路径;心血管系统临床路径西沙必利
...机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同,不影响多巴胺受体,而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放(增加释放的时间与数量),刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物普瑞博思
...机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同,不影响多巴胺受体,而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放(增加释放的时间与数量),刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位...
消化系统药物;止吐及催吐药物;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药老年心肌病
...肌病处理方案与其他心肌病不同,如心肌变力激动剂,β受体激动剂。因其反应性随年龄增加而降低,效果不好。老年人常伴有多脏器功能减退,尤其是肾功能不全,对药物清除能力下降,正性肌力药物地高辛应小剂量应用,如...
疾病;心血管内科门静脉高压
...作用较弱,其血管壁平滑肌细胞上又分布着肾上腺素能α受体。去甲肾上腺素、5-羟色胺和组胺等均能使门静脉系血管产生强烈的收缩。其可能的机制是各种肝病引起肝内微循环障碍、血流阻力增加的初期,门静脉系统压力升高...
疾病;消化内科齐考诺肽
...性递质的释放,具有抗伤害感受作用。齐考诺肽不与阿片受体结合,其药理作用也不被阿片受体拮抗剂所阻断。在动物模型中,齐考诺肽可改变阿片引起的胃肠动力降低,但不能改善吗啡引起的呼吸抑制。给大鼠鞘内注射齐考诺...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物糖尿病性胃轻瘫
...几种:(1)甲氧氯普胺(胃复安):为中枢、周围神经多巴胺受体拮抗药,有增强胃动力和止吐的作用,能加快胃排空速度。但长期应用时易出现耐药性,机体对药物的敏感性降低。可能与受体下调和神经递质乙酰胆碱的耗竭有关。...
疾病;消化内科骨骼肌松弛药
...使神经末梢释放乙酰胆碱时,后者与运动终板膜上的胆碱受体结合,促使膜对某些离子的通透性改变,使膜内外的电位差呈一时性消失,引起“去极化”,从而产生动作电位,导致肌肉收缩。属于非去极化型的筒箭毒碱、汉肌松...
非诺多潘
...的药理作用:非诺多非诺多泮(fenoldopam)是特异性的DA1受体激动剂(Kebabianetal,1984;Blumbergetal,1985)。与α2-肾上腺素受体有中度结合力,与DA2、α1和β肾上腺素受体、5HT1和5HT2受体或毒覃碱受体没有明显亲和力。非诺多泮是一...