水杨酸钠碘化钠注射液
...。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物...
药品说明书尼尔雌醇片
...长效作用。其17位引入乙炔基而增强雌激素活性。【药代动力学】口服易吸收,在体内多功能氧化酶作用下,去3位上的环戊醚基团形成炔雌三醇,以后在酶作用下去掉17位乙炔基而形成雌三醇,活性即减低。雌三醇的半衰期为20...
药品说明书;激素类及内分泌类苯丙酸诺龙注射液
...积,促进骨骼肌发育,躯体骨骼生长,体重增加。【药代动力学】本品肌注100mg后,1-2天血药浓度达峰值,作用可维持1-2周。【适应症】①女性晚期乳腺癌姑息性治疗;②伴有蛋白分解的消耗性疾病的治疗。【用法与用量】深部...
药品说明书;激素类及内分泌类细胞色素C注射液
...胞内,从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【药代动力学】本品缺乏人体的药代动力学参数。【适应症】用于各种组织缺氧急救的辅助治疗,如一氧化碳中毒、催眠药中毒、氰化物中毒、新生儿窒息、严重休克期缺氧、脑...
药品说明书黄体酮注射液
...放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。【药代动力学】油注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。注射100mg,6-8小时血药浓度达68ng/kg,以后逐渐下降,可持...
药品说明书;激素类及内分泌类甲磺酸双氢麦角毒碱片
...的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。【药代动力学】口服甲磺酸双氢麦角碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应,生物利用度在5~12%之间,分布量为1100L(约16L/Kg),血浆蛋白结合...
药品说明书爱普列特片
...对雄性SD大鼠生育能力的无毒性反应剂量为15mg/kg。【药代动力学】临床药代动力学呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中,3~4小时血药浓度达峰值,消除相半衰期(t1/2b)为7.5小时。...
药品说明书格列吡嗪片
...肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。t1/2为2~4小时,达峰时1~2小时维持降血糖长达10小时以上,药物在体内代谢成无活性物质,排泻药量的97%三天内全部由肾脏排出...
药品说明书咪达唑仑注射液
...少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在PH4的酸性溶液中形成稳定的水溶性盐,临床制剂为盐酸盐或马来酸盐,pH=3.3。在生理性pH值条件下,其亲脂性碱基释出,迅速透过血脑屏障...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...有止痛作用,亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。【药代动力学】文献报道,癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上,滴注结束时血浓度为0.96μg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置...
药品说明书