保健食品注册管理办法(试行)
...性危害的食品。第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册,适用本办法。第四条保健食品注册,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、...
法规文件药品广告审查办法
...当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。第八条申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(附表1),并附与发布...
法规文件保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...标签标示的生产者(包括产品批准证明文件持有人)或者进口代理单位发出的书面确认通知。在上述单位难以确认或者难以联系的情况下,可委托标示生产或者进口代理单位所在地的食品药品监督管理部门送达本告知书。《产品...
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...品生产或者经营质量管理规范认证证书的复印件;(三)进口药品注册证或者医药产品注册证以及进口药品检验报告书、进口药品批件等药品批准文件的复印件;(四)生物制品检验证明文件的复印件;(五)药品销售人员的单...
管理办法;法规文件化妆品卫生监督条例实施细则
...地《化妆品生产企业卫生许可证》编号。第四章审查批准进口化妆品第二十二条进口化妆品卫生审查批准程序是:(一)我国首次进口的化妆品,国外厂商或其代理商必须在进口地地、市以上卫生行政部门领取并填写《进口化妆...
法规文件进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南
...ngyíngdānwèixīnguānbìngdúfángkòngjìshùzhǐnán基本信息:《进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2021年1月17日《关于印发进口物品生产经营单位新冠病毒防控技...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病预防控制技术指南;法规文件放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
...。第三条凡在中华人民共和国境内生产、销售、使用以及进口放射防护器材与含放射性产品的单位和个人,均应遵守《条例》及本办法。第四条卫生部主管全国放射防护器材与含放射性产品的卫生监督管理工作。县级以上地方人...
法规文件江苏省实验动物管理办法
...级的实验动物不得混合装运。第十八条实验动物的运输、进口和出口管理,按照国家有关规定办理。第四章应用第十九条利用实验动物及相关产品进行科研和实验的单位和个人,应当按照使用许可证许可范围,使用合格的实验动...
医疗器械监督管理条例
...并书面说明理由。国务院食品药品监督管理部门在组织对进口医疗器械的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的,应当组织质量管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查。第十四条已注册的第二类、第三类医疗器...
法规文件保健食品管理办法
...经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。第十二条进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地...
法规文件