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磷酸丙吡胺片
...。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆...
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去乙酰毛花苷注射液
...氧-β-D-核-己吡喃糖基)氧化］-12，14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。其结构式为：分子式：C47H74O19分子量：943.09【性状】本品为无色的澄明液体【药理毒理】治疗剂量时①正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而...
药品说明书；心血管系统用药 -
地高辛片
...-D-核-己吡喃糖基氧代］-12β，14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。结构式：分子式：C41H64O14分子量：780.95【性状】本品为白色片。【药理毒理】治疗剂量时（1）正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活...
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硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂
...径小于2μm。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线，进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图象上形成密度对比，从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡，...
药品说明书；消化系统用药 -
去乙酰毛花苷注射液
...脱氧-b-D-核-己吡喃糖基)氧化］-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。结构式：分子式：C47H74O19分子量：943.09【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时①正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+-K++ATP酶结合而抑制...
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硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂
...径小于2mm。【药理毒理】钡盐能吸收较多量X线，进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图象上形成密度对比，从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡，...
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螺旋霉素片
【药品名称】通用名：螺旋霉素片曾用名：商品名：英文名：SpiramycinTablets汉语拼音：LuoxuɑnmeisuPiɑn本品主要成份为：螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。【药理毒理】螺旋毒素为...
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马来酸依那普利片
【药品名称】通用名：马来酸依那普利片曾用名：商品名：英文名：EnalaprilMaleateTablets汉语拼音：MɑlɑisuɑnYinɑpuliPiɑn本品主要成份为：马来酸依那普利。结构式：（参见马来酸依那普利胶囊）分子式：分子量：【性状】本品为...
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泛昔洛韦片
...膜衣片，除去薄膜衣片后显白色。【药理毒理】本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒（VZV）有抑制作用。在细胞培养研究中，喷...
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泛昔洛韦胶囊
...量：321.34【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒（VZV）有抑制作用。在细胞培养研究中，喷...
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