安替根
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
舒马坦
...的药代动力学:舒马普坦口服后吸收迅速但不完全,进行首过代谢。其绝对生物利用度很低(14%)。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值,生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14%~21%。消除t1/2约为2h。在肝内...
乙苯环庚啶
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
比索洛尔
...用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂赛庚啶
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物甲乃金
...发作时,由于胃呆滞,吸收更受影响。又因为高度的肝内首过代谢,使生物利用度明显受限。吸入或直肠给药虽见吸收有所改善,但生物利用度却未见明显提高。不管给药途径如何,个体间的吸收差异总是存在的。传统上认为咖...
舒马普坦
...的药代动力学:舒马普坦口服后吸收迅速但不完全,进行首过代谢。其绝对生物利用度很低(14%)。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值,生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14%~21%。消除t1/2约为2h。在肝内...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物琥珀酸舒马普坦
...的药代动力学:舒马普坦口服后吸收迅速但不完全,进行首过代谢。其绝对生物利用度很低(14%)。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值,生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14%~21%。消除t1/2约为2h。在肝内...
苯那准
...4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛,可透过血-脑脊液屏障,分布于脑组织;大部分肝内转化,以代谢物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳妇女也可由乳汁...
S-51
...4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛,可透过血-脑脊液屏障,分布于脑组织;大部分肝内转化,以代谢物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳妇女也可由乳汁...