S-51
...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...
苯那坐尔
...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...
可太敏
...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...
苯乃准
...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...
可他敏
...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...
苯那君
...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...
舒马普坦
...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物ORF-11676
...纳美芬的药代动力学:纳美芬可被吸收,但由于有明显的首过代谢,其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物,并随尿排出。有一部分用量经胆道排出,并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应...
苯海拉明
...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药琥珀酸舒马普坦
...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...