医疗机构药品质量监督管理办法
...据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。第六条(中药饮片管理)医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全中药饮片采购制度;依照食品药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购...
法规文件;管理办法卫生部办公厅关于做好手足口病等重点传染病防治工作的通知
...与影响传染病流行的重点危险因素,制订防控方案,建立监督检查制度,明确检查内容和标准,定期组织开展重点传染病防控工作督导检查。要进一步完善部门合作机制,开展学校常见传染病和人畜共患传染病的联防联控。二、...
药品管理法实施条例
...药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药...
法规文件国家卫生计生委关于妇幼健康服务机构标准化建设与规范化管理的指导意见
...按照“省选设、市县合、乡增强、村共享”的方式,积极推进妇幼保健和计划生育技术服务机构和职责整合,加快形成资源共享、优势互补、运转高效、群众满意的妇幼保健和计划生育技术服务网络,做好妇幼健康服务,保障全...
公文中华人民共和国药品管理法实施条例
...药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药...
法规文件诊所备案管理暂行办法
...师资格证书》,经注册依法执业的医师执业。(四)开展中药饮片调剂活动的,至少有1名中药专业技术人员。(五)设医技科室的,每医技室至少有1名相应专业的卫生技术人员。三、房屋诊所的建筑面积不少于40平方米,建筑...
词条;法规文件;医疗机构管理遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...药防控的科学技术研究进一步加快、国际交流与合作深入推进。二、主要指标:2022-2025年,主要达成以下指标:(一)医疗机构内耐药菌感染及社区获得性耐药菌感染发生率持续下降。(二)人类和动物源主要病原微生物的耐药...
词条;法规文件中药注射剂安全性再评价工作方案
...注射剂风险效益进行综合分析,按照风险程度分类,分步推进中药注射剂再评价工作。2.国家局将根据中药注射剂综合分析、再评价的结论及相关意见,研究制定改进工作措施并组织各省局监督落实。该补充研究的,布置补充研...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...按照国家药品标准检验,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片应当按照相关标准检验,合格后方可投料。第九条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成份和处方量投料,并按照国家药品监督管理部门批准...
管理条例;法规文件药品生产监督管理办法
...号和生产范围按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。第十五条《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第...
法规文件