全血硒
...果标本混浊,黄疸或溶血,需作校正试验,即:于空白管及测定管中各加入5g/LEGTA溶液0.05ml,再测吸光度,两次读取的吸光度差,即为校正吸光度。(3)乙二胺四乙酸二钠滴定法:按表3操作。混匀,管内液体呈淡红色,迅速用...
新食品原料安全性审查管理办法
...四)生产工艺;(五)执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等);(六)标签及说明书;(七)国内外研究利用情况和相关安全性评估资料;(八)有助于评审的其他资料。另附未启封的产品样品1件或者原料30...
法规文件中药材生产质量管理规范(试行)
...ocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药...
法规文件诱食剂
...生产中,随着生产力的提高,不仅要求保证日粮中的营养质量,还要求饲料有良好的适口性和足够的采食量,才能保证畜禽对养分的总需求。畜禽处于应激状态,如嘈杂、惊吓、拥挤、分群、转群、运输、断奶、去势、炎热、寒...
化妆品行政许可受理审查要点
...版的填写内容应当一致。(十二)生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报,一个产品...
法规文件化妆品标识管理规定
...ngpǐnbiāoshíguǎnlǐguīdìng《化妆品标识管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日(总局令第100号)发布,2008年9月1日起实施。化妆品标识管理规定第一章总则:第一条为了加强对化妆品标识的监督管理,规范化妆品...
法规文件;管理办法一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。本指导原则是对一次性使用输注器具产品注册申报资料的一般要求,申请者/生产企业应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并依据...
法规文件预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...对是否呈现体内复制及器官组织的感染应进行研究。五、质量控制要求在生产工艺的各个环节和步骤中的产品均应建立相应的监控标准,以便后续工艺的进行,保证产品的质量、工艺的稳定性。应在研发阶段建立疫苗的质控标准...
法规文件接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...各组分对应功能。提供产品原材料的信息(如材料来源、质量控制标准等)。申请人/生产企业应提交相关资料以说明各组分的安全性、有效性,如组分特征数据和/或用于临床试验产品批次的有关分析结果,材料安全性数据表等...
法规文件GB 1886.32—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 高粱红
...添加剂高梁红。2化学名称、分子式、结构式和相对分子质量:2.1化学名称(主要成分):a)5,7,4'-三羟基黄酮b)3,5,3',4'-四羟基黄酮-7-葡萄糖苷2.2分子式(主要成分):a)C15H10O5b)C21H20O122.3结构式(主要成分):a)b)2.4相对分...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准;食品添加剂