国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...委、各直属机构:为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》、《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》(国发〔2013〕40号)、《国务院关于加快发展现代保险服务业的若干意见》(国发〔2014〕29号...
大环内酯类药
...类抗生素,包括红霉素及其衍生物正在重新引起世界各国医药界的重视,由于其特有的疗效,新产品的不断开发,应用领域的拓宽和发展,在当前各种β-内酰胺及喹诺酮类药物纷纷崛起时,其在抗感染药物市场中仍然保持较高的...
药品管理法实施条例
...督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生...
法规文件药品广告审查发布标准
...先进制法”等。第十一条非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏,使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解。第十二条药品广告应当宣传和引导合理用药,不得直接或...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定,接受委托生产药品的,受托方必须是持有与其受托生...
法规文件关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...点生产试点的实施方案为贯彻落实《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》中提出的“对用量小、临床必需的基本药物可通过招标采取定点生产等方式确保供应”有关精神,更好地保障基本药物供应,工业和信...
法规文件中药注册管理补充规定
...于2008年1月7日发布,2008年1月7日起执行。第一条为体现中医药特色,遵循中医药研究规律,继承传统,鼓励创新,扶持促进中医药和民族医药事业发展,根据《药品注册管理办法》,制定本补充规定。第二条中药新药的研制应当...
法规文件精神药品管理办法
...料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位,由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度...
法规文件全国中草药汇编
拼音:quánguózhōngcǎoyàohuìbiān《全国中草药汇编》为药学著作。《全国中草药汇编》编写组编。分上、下二册,共收中草药2200种左右,各药均按名称、来源、形态、生境、栽培、采制、化学、药理、性味功能、主治用法、附方...
中医学;书籍;近现代;中药学著作全国名医验案类编
拼音:quánguómíngyīyànànlèibiān《全国名医验案类编》为医案著作。何廉臣选编。刊于1929年。本书征集当时全国各地名医医案,共选辑三百余案。分上、下二集。上集为风寒、暑、湿、燥、火、四时六淫病案;下集为温疫、喉...
中医学;书籍;近现代;中医医案著作