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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...八条用药处方应当按照诊疗规范要求开具，并用中文载明临床诊断，药品通用名称、规格、数量、用法、用量等内容。中药饮片、医院制剂应当使用经正式批准的药剂名称。处方应当书写规范，字迹清楚。就诊者要求提供纸质处...
管理办法；法规文件 -
桑国卫
拼音：sāngguówèi桑国卫，1941年11月生，浙江湖州人。临床药理学家，中国工程院院士。现任十一届全国人大常委会副委员长，农工民主党中央主席，中国药学会理事长，“十一五”国家“重大新药创制”重大专项技术总师，中...
人物百科；现代 -
2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...ngyòngzhuānxiàngzhěngzhìhuódòngfāngàn《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》由国家卫生和计划生育委员会于2013年5月6日卫办医政发〔2013〕37号印发。2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案为进一步巩固前两年全...
法规文件 -
铜绿假单胞菌注射液
...1ml含1.0×107个细胞的脾淋巴细胞悬液，置37℃备用。以上操作在无菌条件下进行。供试品溶液的制备：取成品，4000转／分钟离心60分钟，弃上清，加入等体积RPMI1640培养液混匀。再用RPMI1640培养液进行10倍系列稀释至1：10000，取原...
生物制品 -
经内镜胆管支架植入术临床路径（2019年版）
...lùjìng（2019niánbǎn）基本信息：《经内镜胆管支架植入术临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕933号）印发...
临床路径；2019年版临床路径；消化病临床路径 -
冻干甲型肝炎减毒活疫苗
...：应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。取自同批工作细胞库的1支或多支细胞，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。2BS株原始细胞库细胞代次应不超过第14代，主细胞库细胞代次应不超过第...
生物制品；疫苗；甲型肝炎；预防类生物制品 -
静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）
...指导医疗机构加强静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配行为，保障用药安全，促进合理用药，我们组织制定了《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行）》。现印发给你们，请遵照执行。国家卫生健康...
法规文件；医疗机构管理；静脉用药调配中心 -
基因芯片诊断技术管理规范（试行）
...nduànjìshùguǎnlǐguīfàn（shìxíng）为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》，做好基因芯片诊断技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，卫生部组织制定了《基因芯片诊断技术管理规范（试行）》，2009年11月13日...
法规文件 -
吸附破伤风疫苗
...种：生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。2.1.1名称及来源：采用破伤风梭状芽孢杆菌CMCC64008或其他经批准的破伤风梭状芽孢杆菌菌种。2.1.2种子批的建立：应符合“生物制品生产检定用菌毒种...
生物制品；疫苗；破伤风；预防类生物制品 -
全国碘缺乏病监测方案（2016版）
...用仲裁法。（四）地克病。采用地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断标准（WS104）。六、监测时限：各县级每年开展一次监测。每年3月15日至7月15日完成现场工作，9月30日前上报监测数据及监测报告。七、质量控制：（一）...
法规文件