先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
...Kirklin等报道在体外循环下施行修补术获得成功。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄...
疾病先天性直肠肛门畸形的手术
...分成高、中、低位3种类型。男性:(一)高位1.直肠肛门发育不全⑴直肠前列腺尿道瘘:直肠盲端位于pc线以上。瘘管开口于后尿道,瘘口细小,排便困难[图1⑴]。⑵无瘘:直肠盲端平或高于pc线[图1⑵]。2.直肠闭锁直肠盲端止于...
手术先天性心包缺如或缺损
...性二尖瓣狭窄、法洛四联症等。疾病病因源于先天性心包发育异常。病理生理多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关。在正常胚胎发育过程中,左Cuvier管逐渐萎缩,构成左上肋间静脉的一部分,若其过早萎缩将使胸膜心包皱...
疾病;心血管内科先天性锁骨假关节切除和植骨术
...能正常骨化所致。另一种理论是锁骨下动脉直接压迫尚未发育完全的右侧锁骨所致。诊断应与先天性锁骨颅骨发育不全和罕见的锁骨骨折后不连相鉴别,一经确诊则应行手术治疗。手术治疗的最佳年龄为3~5岁。先天性锁骨假关...
小儿外科手术;先天性躯干和上肢畸形的手术;手术先天性鱼鳞癣胎儿
...:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生后因吮...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病颈咽先天性疾病-鳃裂囊肿及瘘管
...分类:耳鼻喉科疾病概述:鳃裂囊肿及瘘管为胚胎时鳃裂发育异常引起。疾病描述:胚胎发育过程中,咽沟闭合受阻,留有残余的上皮组织,形成囊肿和瘘。从第1到第4咽沟,都可出现此类畸形,但多见者为第1、2咽沟。第1鳃瘘...
疾病;耳鼻喉科小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病
...征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑,常伴有畸形和发育不全。鳄皮婴儿综合征典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现,全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚,似有一层象塑料薄膜样的透明膜,似鳄鱼皮或呈火棉胶样,...
疾病;儿科;皮肤疾病先天性中耳畸形矫正术
...:19.901听骨胚胎学和畸形的形成:听骨在胚胎第4周开始发育,第1鳃弓Meckel软骨构成锤骨头和砧骨体,第2鳃弓Reichert软骨构成锤骨柄、砧骨长脚、镫骨上结构(头和两脚)和面神经。镫骨板由来源于第2鳃弓的Reichert软骨和镫骨板...
手术先天性中耳畸形整形术
...:19.901听骨胚胎学和畸形的形成:听骨在胚胎第4周开始发育,第1鳃弓Meckel软骨构成锤骨头和砧骨体,第2鳃弓Reichert软骨构成锤骨柄、砧骨长脚、镫骨上结构(头和两脚)和面神经。镫骨板由来源于第2鳃弓的Reichert软骨和镫骨板...
手术先天性肠闭锁和肠狭窄
...胃肠外营养。疾病描述:肠闭锁和肠狭窄是肠道的先天性发育畸形,为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空回肠多见,十二指肠次之,结肠最少见。症状体征:无论肠闭锁的高低,均为完全性肠梗阻,主要表现为:...
疾病;普通外科