多发性硬化
...亚急性联合变性(SCD)、进行性多灶性白质脑病(PML)、儿童和青少年进行性白质营养不良(如球形体、异染性和肾上腺白质营养不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的...
疾病轴周性硬化性脑炎
...亚急性联合变性(SCD)、进行性多灶性白质脑病(PML)、儿童和青少年进行性白质营养不良(如球形体、异染性和肾上腺白质营养不良)等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的...
疾病;眼科;神经眼科学周期性麻痹
...应改变。治疗措施:一、发作期:可一次口服氯化钾4-10g(儿童按0.2g/kg),病情好转后再继续服用氯化钾1-2g,3-4次/d,至完全恢复后停药。病情较重者10%氯化钾30ml加入生理盐水1000ml中缓慢滴注,24小时氯化钾总量不超过8g。呼吸困难者...
中医学;中医病证名;针灸学;疾病黏多糖贮积症Ⅵ型
...死亡,轻型病人则可长期存活。预防:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病,而...
疾病;风湿免疫科内收肌肌腱切断术和闭孔神经前支切除术
...行股骨内翻旋转截骨术。对于髋臼发育不良,10岁以前的儿童可做Pemberton髋骨截骨术,10岁以后,在软组织手术同时做股骨短缩旋转截骨术和Chiari髋臼重建术。适应症:内收肌肌腱切断术和闭孔神经前支切除术适用于内收肌挛缩...
小儿外科手术;脑性瘫痪的手术;髋部畸形的手术;手术脊髓性肌肉萎缩
...据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连...
疾病;神经内科Kennedy病
...据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Bobath技术
...系统疾患,特别是中枢神经系统损伤引起的运动障碍(如儿童脑性瘫痪、成人偏瘫等)最有效的方法之一。操作名称:Bobath技术适应证:Bobath技术适用于中枢神经系统损伤引起的运动障碍,如儿童脑瘫、成人偏瘫等。禁忌证:非...
医疗技术名;手术脊髓性肌萎缩症
...据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Morvan 氏综合征
...、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理,有人认为由于痛觉缺失后,引起多次重复的烧伤和外伤;有人认为与植物神经有关,即植物神经障碍后,由于外界刺激,引起出...
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