s-IBM
...浸润,均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)多见。提示s-IBM可能与自身免疫异常有关。发病机制:Oidfors对s-IBM线粒体DNA(mtDNA)的分析研究中发现,约有47%的s-IBM有多发性mt...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病散发性包涵体肌炎
...浸润,均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)多见。提示s-IBM可能与自身免疫异常有关。发病机制:Oidfors对s-IBM线粒体DNA(mtDNA)的分析研究中发现,约有47%的s-IBM有多发性mt...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病非梭状芽胞杆菌肌坏死
...性肿瘤、慢性肾功能衰竭、接受化疗、使用免疫抑制剂、营养不良等。部分病人发病无诱因可寻,称为特发性病例。发病机制:消化链球菌在厌氧的病灶中繁殖产生强有力的外毒素和一系列高度活性的酶,如透明质酸酶、胶原酶...
疾病;普通外科;外科感染;厌氧菌感染包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
...浸润,均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)多见。提示s-IBM可能与自身免疫异常有关。发病机制:Oidfors对s-IBM线粒体DNA(mtDNA)的分析研究中发现,约有47%的s-IBM有多发性mt...
疾病胎盘穿刺
...主要对某些X连锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿性别,决定去留。5.遗传性代谢病直接测定羊水中酶活力或培养大量羊水细胞后测定酶活力,以诊断某些疾病。6.开放性...
产前诊断性手术;手术;妇产科手术;医疗技术名先天性肌性斜颈临床路径(2019年版)
...ìngxiéjǐnglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性肌性斜颈临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕9...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径脂质沉积性肌病
...肌病疾病代码ICD:G71.8疾病分类神经内科疾病概述脂质沉积性肌病(1ipidstoragemyopathy,LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积,且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病,是神经系统脂肪代谢遗...
疾病;神经内科老年挛缩
...占位性病变:脑肿瘤、脊髓内、外肿瘤、椎间盘突出症、肥大性脊椎炎等。③炎症:各种脑炎、脊髓炎及寄生虫脑病。④损伤:脑挫裂伤、硬膜外(下)血肿、脊髓损伤。⑤脱髓鞘疾病:多发性硬化、视神经脊髓炎等。⑥脊髓血...
老年病科;老年人特有症状;疾病先天性肌性斜颈临床路径(2016年版)
...ìngxiéjǐnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性肌性斜颈临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发...
临床路径;2016年版临床路径Schwartz-Jampel氏综合征
拼音:Schwartz-Jampelshìzōnghézhēng概述:又称软骨营养障碍性肌强直。病因病理病机:病因未明。病人尿液中硫酸软骨素异常增多,故认为可能属于硫酸软骨素-4尿的一种粘多糖异常疾病。临床表现:特征为睑裂缩小、特异面貌、...
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