罗非考西
...和口服混悬液的生物利用度相等。与高脂食品同服时,其吸收程度和血浆峰值浓度不受影响,但达峰时间推迟1~2h。总蛋白结合率为87%。12.5mg时分布容积为91L,25mg时分布容积为86L。主要在肝脏代谢,代谢产物有顺-二氢衍生物和...
胃见痊
...的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。...
比疡平
...的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。...
去甲庚酰毒扁豆碱
...血脑屏障,作用时间长。依斯的明的药代动力学:口服易吸收,一次服25~50mg,0.5~3h达血药浓度峰值。生物利用度10%~30%,食物减少依斯的明吸收。口服低剂量(10~30mg)时因其广泛的首关效应,药物体内过程呈非线性。t1/2为...
必舒胃片
...的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。...
哌比卓酮
...的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。...
哌比氮平
...的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。...
十二指肠引流液检查
...胆囊中储存、浓缩。其中的水分,电解质等不断被胆囊壁吸收而使胆汁5-10倍,浓缩胆汁中的无机盐因被吸收而减少,有机物则因浓缩而浓度增加。胆汁中除磷酸酶、胆汁酸等与消化作用有关外,其它成分多属排泄物。3.十二指...
化验及医学检查二盐酸哌仑西平
...的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。...
非诺呋他林
...无臭,无味。主要作用于大肠,同时又抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用。用于习惯性顽固性便秘。中毒时主要损害肝、肾脏。酚酞药典标准:品名:中文名:酚酞汉语拼音:Fentai英文名:Phenolpht...
消化系统药物;促泻药物;泻药;西药中毒;代谢用药;导泻和止泻药