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济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...罚款；有《制剂许可证》但配制的制剂未经检验合格用于患者的，处以五百元以上五千元以下罚款，并对负有责任的领导和直接责任人员分别处以五十元以上三百元以下罚款；销售或者变相销售配制制剂的，处以五千元以上二万...
管理条例；法规文件 -
心力衰竭患者出院血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻断剂（ARB）或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）使用率
...méiyìzhìjì（ARNI）shǐyònglǜ英文：CVD-HF-04定义：心力衰竭患者出院血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻断剂（ARB）或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）使用率是指单位时间内，出院使用ACEI或ARB或ARNI的心力...
心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标；心力衰竭专业医疗质量控制指标 -
GBZ/T 195—2007 有机溶剂作业场所个人职业病防护用品使用规范
...中毒控制所、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、北京市劳动保护科学研究所、广东省职业病防治院、3M中国有限公司。本标准主要起草人：缪庆、陈永青、邵强、胡伟江、汪彤、罗伶、杨文芬、黄汉林、王海兰...
中华人民共和国国家职业卫生标准 -
杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...师应当运用专业知识和各种药学情报资料,向医护人员和患者提供咨询服务,参与临床工作,并提出合理用药建议。第十条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。...
管理办法；法规文件 -
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...人体医疗器械进行跟踪登记，建立档案；档案内容包括：患者姓名、联系电话、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、出厂编号、产品注册证号、生产厂家、跟踪记录、病历等。档案永久保存。第十八条...
法规文件；管理办法 -
一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则
...用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性做出系统评价。本指导原则所确定的主要内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准...
法规文件；手术 -
信迪利单抗
...否需要检测靶点：否需排除EGFR基因突变和ALK融合阳性的患者。适应证：1.信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗，用于未经系统治疗的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的晚期或复发性非鳞状细胞NSCLC的治疗。2.信迪利单抗联合吉西他滨和...
词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药；消化系统肿瘤用药；血液肿瘤用药 -
超声仪器使用常规
...订操作常规，正确使用，以获得最佳的声像图。对不同的患者、脏器、病种宜随时调节仪器的灵敏度、前处理、后处理、余辉、动态范围等。2．各种辅助仪器如打印机、录像机、多幅照相机、监视器等均应分别制订操作常规及...
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WS/T 485—2016 抗疟药使用规范
...术语和定义适用于本文件。3.1复发relapse间日疟或卵形疟患者血液中的红内期疟原虫被清除数周或数月后，由肝内期疟原虫休眠子发育为裂殖体，释放裂殖子进入血液进行裂体增殖，再次虫现疟疾临床症状和体征。3.2休止期根治an...
中华人民共和国卫生行业标准 -
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...，预防医源性疾病，防止环境污染，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，结合本市实际，制定本规定。第二条本规定所称一次性使用无菌医疗器械（以下简称无菌器械），是指按照无菌器械进行产...