阿奇霉素糖浆
...同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...
药品说明书二甲硅油气雾剂
...表面张力,使其破裂,从而消除呼吸道内的泡沫。在急性肺水肿时,本品可因消除深部呼吸道和肺泡内的泡沫,有利于改善气体交换。【药代动力学】经喷雾呼吸道吸入后不被吸收,也不产生全身性作用。吸入气道后大部咳出。...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...2000IU维生素E1.0mg【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】蛋白质是生命的物质基础,氨基酸是合成蛋白质的基本单位。氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸,必需氨基酸是人体自身不能合成,必须由体外提供的氨基酸。必需氨基...
药品说明书依他尼酸片
...时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时...
药品说明书盐酸咪达普利片
...或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。【禁忌】1.对本品有过敏史的患者2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者4....
药品说明书依他尼酸片
...时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,...
药品说明书;利尿药及脱水类苯磺酸左旋氨氯地平片
...阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加,但滤过分数或尿蛋白不变。致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达...
药品说明书盐酸胺碘酮片
...巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取),长期服药半衰期(t1/2)为13~30天...
药品说明书