依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案
...医护人员,完善消毒、检查检验、应急抢救等相应设备和药品配置。各地要按照乡镇卫生院服务人口的15-20%配齐配足中药、解热、止咳等对症治疗药物和抗原检测试剂盒。2.加强基层医疗卫生人员培训。:加强县域内医疗卫生人...
词条;法规文件;医疗机构管理;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《内蒙古自治区实施中华人民共和国药品管理法办法》2005年12月1日内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第十九次会议通过,自2006年3月1日起施行。内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办...
法规文件人工智能辅助诊断技术管理规范(2017年版)
...和数据库等。(八)其他管理要求。1.使用经过国家食品药品监督管理总局批准的人工智能辅助诊断技术的计算机辅助诊断设备及器材,不得违规重复使用一次性人工智能辅助诊断耗材。2.建立人工智能辅助诊断技术使用和相关...
公文;医疗技术管理规范食品药品行政处罚程序规定
拼音:shípǐnyàopǐnxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《食品药品行政处罚程序规定》于2014年3月14日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年4月28日(国家食品药品监督管理总局令第3号)...
部门规章氯巴占临时进口工作方案
...:《氯巴占临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)印发。通知要求各省、...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理性别重置技术管理规范(2017年版)
...和病历质量等。(九)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的性别重置技术相关器材,不得违规重复使用与性别重置技术相关的一次性医用器材。2.建立性别重置技术相关器材登记制度,保证器材来源可追溯...
公文;医疗技术管理规范肿瘤消融治疗技术管理规范(2017年版)
...和病历质量等。(六)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的肿瘤消融治疗相关器材,并严格按照规定的产品应用范围使用,不得违规重复使用与肿瘤消融治疗技术相关的一次性医用器材。2.建立肿瘤消融治...
公文;医疗技术管理规范人工智能辅助诊断技术临床应用质量控制指标(2017版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标国家医学中心管理办法(试行)
...;对国家医学中心的发展规划、年度工作计划、科研攻关清单及成果等进行同行评议;承担国家卫生健康委委托的其他工作。第八条省级卫生健康行政部门负责组织辖区内的国家医学中心申报工作,对医院申报材料进行评估审核...
词条;法规文件;医疗机构管理医院财务制度
...收入、化验收入、治疗收入、手术收入、卫生材料收入、药品收入、药事服务费收入、其他门诊收入等。2.住院收入是指为住院病人提供医疗服务所取得的收入,包括床位收入、诊察收入、检查收入、化验收入、治疗收入、手术...