严格管理,规范用药——贯彻执行《麻醉药品和精神药品处方管理规定》
摘要:2005年8月3日国务院公布了《麻醉药品和精神药品管理条例》要求2005年11月1日施行,为此卫生部制定了《麻醉药品和精神药品处方管理规定》,对麻醉精神药品的管理、使用作了新的规定,修订了处方内容,增加了患者的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第6期关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
...以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外,如需退还,申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
...以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外,如需退还,申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规兽药管理条例
...经营和使用者,应当遵守本条例的规定。第二章兽药生产企业的管理 第五条兽药生产企业必须具备以下条例: (一)具有与所生产的兽药相适应的助理工程师、助理兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人; (二...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规药品GMP简明教程
...药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工:必须具备强烈的GMP意识和质量观念。本书为一部药品GMP学习的人门教材,共四篇17章,以叙述与问答相结合的方式对我国GMP(1998年修订)进行阐述。基础篇...
医源资料库;医源书店;药学《药品注册管理办法》(局令第17号)
...个以上单位共同作为新药申请人的,应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市(食品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规兽药质量监督抽样规定
...根据抽样工作的需要出具以下资料: (一)兽药生产企业提供《兽药生产许可证》及《营业执照》,被抽样兽药品种的批准证明文件、质量标准、生产记录、兽药检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录,以及主...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规中华人民共和国农产品质量安全法
...产者质量安全知识和技能的培训。第二十四条农产品生产企业和农民专业合作经济组织应当建立农产品生产记录,如实记载下列事项:(一)使用农业投入品的名称、来源、用法、用量和使用、停用的日期;(二)动物疫病、植物病...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规食盐专营办法
...产第五条国家对食盐实行走点生产制度。非食盐定点生产企业不得生产食盐。食盐定点生产企业由省、自治区、直辖市人民政府盐业主管机构提出,报国务院盐业主管机构审批。第六条国务院盐业主管机构根据食盐资源状况和国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于进口药包材换证工作有关事宜的通知
...文件、公证文件及其中文译文。 (三)申报品种生产企业授权中国代理机构代理申报的授权文书、公证文件及其中文译文。中国代理机构的工商执照或申报品种生产企业常驻中国代表机构《外国企业常驻中国代表机构登记证...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规