注射用克林霉素磷酸酯
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西南药业股份有限公司提出本标准自2000年10月7日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。品溶液10μl,注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵敏度,使...
硫酸沙丁胺醇控释胶囊
...业研究所提出广州市医药工业研究所实验车间、中山雅柏药业有限公司本标准自1999年9月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。释放度取本品,照释放度测定...
克林霉素磷酸酯凝胶
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海新亚药业有限公司提出本标准自2000年4月6日起试行,试行期2年。保护期至2000年1月12日,其它单位不得仿制。算应不大于1.3。计算数次进样结果,其相对标准差(RSD)不得过2.5%...
泮托拉唑钠肠溶片
...评委员会审订山东高新开发区未来医药科贸中心锦州九泰药业有限公司提出本标准自2001年1月23日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。以上的杂质峰面积的和,不得大于对照溶液主成分峰的峰面积(1.5...
匹多莫德
...评委员会审订北京瑞康明药物研究所提出太阳石(唐山)药业有限公司本标准自2001年2月5日起执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。(2)取本品适量,加1%柠檬酸乙酸酐溶液4滴,置沸水浴中加热后溶液...
格列吡嗪缓释片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海中西药业股分有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2000年6月1日,保护期内,其他单位不得仿制。显与对照溶液(3)相应的杂质斑点,其强度不得更...
盐酸左氧氟沙星注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广东彼迪药业有限公司提出本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2005年9月16日,保护期内,其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品,与黄绿色3号标准比色液(中国药...
克拉维酸钾/羟氨苄青素霉(1:4)干混悬剂
...局药品审评委员会审订上海医药工业研究院提出深圳海王药业有限公司本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2000年2月19日,保护期内,其他单位不得仿制。的部分不得超过供试量的8.0%。沉降体积比取本品1瓶,加...
巴曲酶注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京托必西药业有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。重25g的健康雄性小鼠6只,每只小鼠分别尾静脉注入0.25ml,连续观察...
注射用舒巴坦钠/阿莫西林钠
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山西同振药业有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。定,含水分不得过4.0%。有关物质照含量测定项下方法测定,供试...