复方氨基乙磺酸滴眼液
...为无色澄明液体。【药理毒理】氨基乙磺酸又称牛磺酸,是一种磺基氨基酸。牛磺酸是抗氧化剂,能保护细胞和组织免于氧化损伤。马来酸氯苯那敏有抗组胺作用。氨基己酸可抑制纤维蛋白溶解。试验结果表明:本品能够缓解化...
药品说明书豆腐果苷片
...有效成份制成的口服片剂,其化学结构与天麻素相似,为一种糖苷,可恢复大脑皮层兴奋与抑制过程间的平衡失调,具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订...
药品说明书双氯芬酸钠缓释片
...子量:318.13【性状】【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经...
药品说明书萘丁美酮片
...组织中的前列腺素合成有关。(2)胃黏膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃黏膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠黏膜糜烂和出...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...或类白色球形小微丸。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)...
药品说明书盐酸曲马多片
...为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经...
药品说明书硫酸卡那霉素滴眼液
...本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属...
药品说明书盐酸氟桂利嗪片
...分子量:477.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有:①缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑...
药品说明书双氯芬酸钠缓释微丸
...类白色球形小微丸。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)...
药品说明书