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供港澳活猪检验检疫管理办法
...检验检疫机构负责供港澳活猪抵达出境口岸的监督管理、临床检查或复检工作。第四条检验检疫机构对供港澳活猪实行注册登记和监督管理制度。第五条供港澳活猪的检疫项目包括猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪水泡病、口蹄疫、狂...
法规文件；管理办法 -
WS/T 662—2020 临床体液检验技术要求
...息：ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T662—2020《临床体液检验技术要求》（Technicalrequirementsforclinicalbodyfluidsanalysis）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年03月26日《关于发布〈静脉血液标本采集指南〉等两项推荐...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；化验及医学检查 -
卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...uānchǎnpǐnjiǎnyànjīgòugōngzuòzhìdù《卫生部健康相关产品检验机构工作制度》由卫生部于1999年3月15日发布，自1999年3月15日起施行。卫生部健康相关产品检验机构工作制度第一章总则：第一条为做好健康相关产品评审工作，保证...
法规文件 -
凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...度试验、插头连接设备连接阻抗（如有）。（九）产品的临床要求：1.符合《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）附件12规定，执行国家标准、行业标准的凝血分析仪产品，国内市场上有同类型产品，不...
法规文件 -
全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...冠；（4）全瓷义齿内冠经空气烧结或真空烧结，以达到临床使用要求的强度和美观效果；（5）用瓷粉在全瓷义齿内冠表面上釉，形成瓷瓷结合，制作出全瓷义齿。2.氧化锆瓷块的成型工艺氧化锆瓷块的成型工艺目前主要有两种...
法规文件 -
食品安全风险评估管理规定（试行）
...不良健康作用进行定性或定量描述。可以利用动物试验、临床研究以及流行病学研究确定危害与各种不良健康作用之间的剂量-反应关系、作用机制等。如果可能，对于毒性作用有阈值的危害应建立人体安全摄入量水平。暴露评...
法规文件；食品安全 -
WS/T 550—2017 全血及成分血质量监测指南
...。中华人民共和国药典GB18469全血及成分血质量要求全国临床检验操作规程3术语和定义：下列术语和定义适用于本文件。3.1全血及成分血质量监测qualitymonitoringofwholebloodandbloodcomponents对全血及成分血进行抽样，并对其质量特性进...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；献血管理；血液检测；血液成分单采；血液制品 -
宁波市药品生产监督管理办法
...药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制，药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理，是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单位生产条件和生产过...
管理办法；法规文件 -
中药注射剂安全性再评价基本技术要求
...要用其他溶剂稀释、配液的，应对稀释液种类、浓度及与临床常用药品的配伍稳定性进行研究。二、非临床安全性研究1.对于在临床使用中已发现安全性风险信号的，须有针对性的进行非临床安全性研究，并注意研究方法的设计...
法规文件 -
中小学生健康体检管理办法（2021年版）
...从事健康体检的人员数量，每个体检项目不得少于1人，检验人员不得少于2人。3.专业技术负责人应当熟悉本专业业务，技术人员的专业与学生健康体检项目相符合，具有与学生健康体检工作和常见病防治相关的知识和技能。4.内...
法规文件；健康体检；学校卫生