奶和奶制品——残留有机氯化物(农药)的测定
...检查3.主要仪器和试剂:3.1.仪器常规实验室仪器,主要有色谱柱、旋转蒸发器、高速混合器、分液漏斗。3.2.试剂除非另作说明,试剂需用分析纯,水要用蒸馏水或脱离子水或至少同等纯度的水。主要试剂有:石油醚(沸点40~60℃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例固相萃取-HPLC法测定蜂蜜中残留的1O种磺胺类药物
...色谱仪,配有G1314A紫外检测器和HPCHEM色谱管理系统,液相色谱柱:LiChrospherRP018e250×4mmi.d.5μm,预柱MerckC1810×4mmi.d.5μm。瑞士BUSHIRotavaporR-200型旋转蒸发器,配有LAuDAwKI|230型循环水式冷却系统。美国SUPELCOVisiprepDLSPE型固相萃取...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例清开灵注射液含量测定方法
...灵注射液中胆酸的含量,采用岛津LC-10A高效液相色谱仪,色谱柱为C18,YMC-PackODS-A(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-水-磷酸(35:65:0.1),流速1.1mL/min,检测波长192nm,柱温40℃。结果胆酸的平均回收率为97.63%,RSD为1.73%。以黄芩苷为指...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定维他参颗粒中维生素B2的含量
...水;其他试剂均为分析纯。2实验条件2.1色谱条件的选择色谱柱:AgilentXDB-C18(5μm,150mm×4.6mm)流动相:乙腈-0.008mol/L己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸(12∶87∶0.25∶0.75)。检测波长:246nm;柱温:30℃;流量:1ml/min;理论塔板数...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第1期胶束电动毛细管色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1,Re的含量
...缓冲液为含20mmol/L硼酸、20mmol/L硼砂、60mmol/L胆酸钠和20%乙腈的混合溶液。电压20kV,柱温25℃,检测波长203nm,压力进样5s。结果:线性范围Re为0.38~1.65mmol/L,Rb1为0.42~1.76mmol/L。加样回收率Re为97.2%,RSD=1.6%;Rb1为97.7%,RSD=1.9...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文液相色谱的问题解决:方法开发,峰形不正,干扰峰
...如何进行添加了一些论述。)从15或25cm×4.6mm,5um的C-8或C-18色谱柱开始。我比较喜欢用新型的碱灭活硅烷作为柱填料,而不喜欢旧型的色谱柱,因为碱灭活硅烷对拖尾较不敏感,并且在较宽的pH范围内稳定。为了在离子抑制的环境...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱/质谱法测定土壤中10种磺酰脲类除草剂多残留
...剂产生药害的油菜地采集。 2.3HPLCUV的分离条件 色谱柱:ZORBAXEclipseXDBC18色谱柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm,美国Agilent公司);流动相为乙腈甲醇水(0.2%冰醋酸),流速1mL/min;柱温:30℃;检测波长254nm;进样量:10μL;梯度洗...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸
...。方法:样品用流动相溶解定容后,采用LC–SCX离子交换色谱柱(25cm×4.6mm,5μm)分离,以0.005mol?L-1硫酸水溶液–乙腈(60∶40)为流动相,流速0.3mL?min-1,检测波长208nm。结果:样品中富马酸与马来酸分离度达到3.1,在0.1~5.0m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定连贞滴丸中盐酸小檗碱的含量
...贞滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法HPLC色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);柱温20℃;流速1.0ml/min;检测波长345nm;流动相为乙腈∶0.2%磷酸水(25∶75)。结果盐酸小檗碱的标准曲线为:Y=42148043.09245X-243222.939726,r=0.9991(n=6)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定头孢西酮钠原料药的含量及有关物质
...法反相高效液相色谱法,流动相:0.2mol/L的磷酸二氢钾:乙腈=85:15;检测波长为280;流速为1ml/min;进样量:20μl。结果头孢西酮钠在0.0804~0.294mg/ml浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.99999,最低检限为0.02ng,本方法的重复...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期