Wilson病
...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏综合征
...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病抽动障碍诊疗规范(2020年版)
...rder,TD)是一类起病于儿童青少年时期的神经发育障碍,主要临床特征为不随意的突发、快速、重复、刻板、非节律的单一或多部位运动抽动和(或)发声抽动。根据抽动特征及病程,抽动障碍可分为短暂性抽动障碍、慢性运动...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍
...谓特发性甲状旁腺功能减退症。本病所引起的精神障碍,主要是因血钙降低导致的。因此又称“手足搐搦性精神病"。Drake(1939)首先报道了原发性甲状旁腺时的精神障碍。排除其他内分泌功能减退伴发的精神障碍,并注意甲状...
精神科;躯体疾病伴发精神障碍;内分泌疾病伴发的精神障碍;疾病肝豆状核变性
...疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基...
疾病系统性红斑狼疮伴发的精神障碍
...呕吐、视盘水肿为主,其机制不明。中枢神经感染并不是主要原因,中等剂量的肾上腺皮质激素可使其迅速缓解。(3)偏瘫、失语:系小动脉受侵引起脑出血、脑软化所致。(4)舞蹈样或手足徐动样等不自主运动:发生率约为25%。一...
疾病;精神科