参与药物临床试验的患者不依从用药带来研究混乱

...型芯片记录瓶子打开与合上的时间。根据2012年对iAdherence数据库95项临床药物试验的评议结果——该项评议汇编了MEMS用药监测历史，研究人员发现在临床试验阶段有20%的患者在服药100天后会完全停止用药，12%的参与者会在...

阿斯利康计划将3个候选抗癌药物推进至III期临床

...康（AstraZeneca）今天宣布，将把3个抗癌化合物推进至III期临床开发。正如其在三月投资者日（InvestorDay）所提出的，肿瘤学是其核心治疗领域之一，加快其管线中数个新分子实体具有战略优先权（astrategicpriority）。*Moxetumomabpasudot...

循证医学与口腔医学

...(2)电子出版物或国际互联网检索。EMBASE是欧洲著名的文献数据库，收录了1974年以来70多个国家近4000种生物医学期刊，80%以上有英文摘要。中国生物医学文献数据库(CBM)收录了1981年以来近千种中国生物医学期刊、会议论文文献题...

亚太区肝癌试验显示多吉美显著改善总生存期

...项多吉美（索拉非尼）与安慰剂对照治疗晚期肝细胞癌的临床研究，独立数据监察委员会（DMC）按计划对试验数据进行审查时发现，多吉美（索拉非尼）片剂可以显著改善患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和疾病进展...

达菲：“非”你不可吗

...一群来自非营利组织的医学专家在分析了此前未发表过的临床试验结果后称，各国政府已在储备用于治疗季节性和流行性感冒的抗病毒药物上浪费了数十亿美元。4年多来，总部位于英国牛津的国际循证医学协作组一直就抗病毒...

为什么科研造假难发觉识别科学中的欺诈

...他人工作的批评方式。　　访问大学图书馆，或使用网络数据库例如PubMed找到关于某特殊话题或者某一作者的出版作品。这将为个体研究提供更多看问题的角度。尽管原始科研论文中有太多的专业术语和技术细节会让非专业人士...

2003-2011年新药临床研究成功率分析报告

...分析报告（NatureBiotechnology.2014,32,40-51.），采用BioMedTracker数据库统计2003-2011年临床研究的成功率，与其它类似研究不同的是，该报告以适应症计数而不是简单地统计新药数量。数据覆盖835家制药、生物技术公司，共统计分析4451个...

埃博拉药物临床研究喜忧参半

...结论能承受得起更详细审查，他们将强迫其他正在进行的临床试验改变设计。上周，埃博拉病毒感染人数上涨，在几内亚、利比里亚和塞拉利昂受影响最严重的3个国家，共计124例确诊病例。世界卫生组织的BruceAylward在2月5日举行...

抗癌药研发四大里程碑各有哪些挑战?

...行业需要克服这些挑战。大数据使用需求增加VS质量要求临床试验和治疗大数据的使用需求正在不断增长。利用大数据将改变治疗药物开发的思考和工作方式，真正个性化治疗的可能性变得越来越大。不过，数据质量将变得与数...

用数据说话——国际药理学专家认同对保健品做人体试验评价方式

...试验研究。该学会设计试验方案，并负责监督实施，具体临床试验则由北京朝阳医院、北京同仁医院、解放军301医院等九家医院共同完成。中国药理学会理事长、本届世界药理大会组委会主席林志彬教授介绍说，这一人体试验是...