体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)技术审查指导原则
...nzé《体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)技术审查指导原则一、前言...
法规文件超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则
...ǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声洁牙...
法规文件中药、天然药物注射剂基本技术要求
...施条例》、《药品注册管理办法》等有关规定,特制定本技术要求。第一部分新的中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂的给药途径不同于传统剂型,大多数情况下,传统用药经验对注射剂处方组成的配伍及配比...
法规文件SARS冠状病毒
...序列,以Tor2基因组序列为蓝本,修正给出了SARS的基因组参考序列(AC:NC_004718)。基因组序列名称AC注册号序列长度测序国家/地区最后修改日期TOR2AY27411929751bpCanada2003.4.30UrbaniAY27874129727bpU.S.2003.4.21BJ01AY27848829725bpChina2003.5.1HKU-39849AY27849...
生物学;病原微生物黎志良
拼音:lízhìliáng黎志良中美奥达生物技术(北京)有限公司总裁在国内师从原中国工程院副院长侯云德教授,在研究生的头三年,即完成了五篇论文并在国内外一级杂志发表,并被美国南加州大学招聘为研究人员。在南加大期...
人物百科;现代中药品种保护指导原则
...其用药安全性。3.11申报中药注射剂品种保护的,其各项技术要求不得低于现行中药注射剂的注册要求,尤其是安全性研究资料必须是在国家认定的GLP实验室进行,并有不良反应检索报告。3.12中药、天然药物和化学药品组成的复...
法规文件侯云德
...病毒所副所长,1985年任所长至今。1986年任国家“863”高技术发展规划生物技术领域专家委员会首席科学家。1990年被收入英国剑桥和美国传记研究所出版的《世界名人录》。在工程科技方面的主要成就和贡献:侯云德同志从事医...
人物百科;现代人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)
...gguīhuàzhǐdǎoyuánzé(2021bǎn)基本信息:《人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年1月11日《国家卫生健康委办公厅关于印发人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)的通知》(国卫...
法规文件;辅助生殖技术肖小河
...科带头人。1963年8月出生,1995年9月入伍,1990年2月入党。技术5级,文职3级。从事中药科研工作22年。担任中华中医药学会常务理事,中华中医药学会中成药分会主任委员,中华中医药学会中药鉴定分会副主任委员,全军中药专...
WS/T 587—2017 学校卫生标准编写和研制总则
...准;f)儿童少年健康检查与管理规范:包括学生健康检查技术要求、方法,健康监测、评价方法,疾病预防,以及学校卫生监督与管理;g)健康教育规范。3.2制定学校卫生标准的依据:3.2.1法律依据:制定学校卫生标准的法律依据...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;学校卫生