达那唑胶囊
...化学名、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典233页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知511页【药代动力学】参见1995年版临床用药须知369页【适应症】参见2000年版临床用药须知511页【适应症】【用法用量】...
药品说明书;激素类及内分泌类甲磺酸酚妥拉明注射液
...学名称、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典168页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知229页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知229页[药理学]2药动学【适应症】参见2000年版临床用药须...
药品说明书;心血管系统用药胰岛素注射液
...名、英文名、汉语拼音、主要成分;【性状】参见1995版中国药典754页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知534页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知537页[药理学]2药动学【适应症】参见1995年版临床用药须...
药品说明书;激素类及内分泌类中性胰岛素注射液
...名、英文名、汉语拼音、主要成分;【性状】参见2000版中国药典733页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知534页[药理学]1药效学【药代动力学】参见2000年版临床用药须知537页[药理学]2药动学【适应症】参见1995年版临床用药须...
药品说明书;激素类及内分泌类水合氯醛
...浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏...
药品说明书;安眠镇静类水合氯醛
...浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏...
药品说明书地塞米松磷酸钠注射液
...学名称、结构式、分子式、分子量;【性状】参见2000版中国药典222-223页【药理毒理】【药代动力学】【适应症】【用法用量】参见2000年版临床用药须知481页【不良反应】【禁忌症】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿...
药品说明书;激素类及内分泌类双岐三联活菌散剂
标准来源:中国生物制品检定规程2000年版请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名:双岐三联活菌散剂曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】每1.0克药粉,含双岐杆菌、乳...
药品说明书;消化系统用药地衣芽孢杆菌胶囊
标准来源:中国生物制品规程2000版请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名:地衣芽孢杆菌胶囊曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为消化类...
药品说明书;消化系统用药复方嗜酸乳杆菌片
...本品为助消化药类非处方药药品。【药理作用】本品是由中国株嗜酸乳杆菌,日本株嗜酸乳杆菌、粪链球菌和枯草杆菌等四种菌粉组成的复方片剂。为肠道菌群调整药。可分解糖类产生乳酸,提高肠道酸度,从而抑制肠道致病菌...
药品说明书