-
爱普列特片
...检定所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订扬州制药厂提出中国药科大学本标准自2000年1月13日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶...
-
抗抑郁药
...神经系统科室门诊病房总人数的20%～30%。另据专家估计，中国抑郁症患者接受合理治疗的比例将从现在的25%上升到2010年的40%。美国加州大学卫生经济学胡德伟教授则在最新的调查报告中透露，抑郁症在中国造成的直接经济负担...
抑郁障碍 -
阿奇霉素注射液
...品审评委员会审订四川省乐山市三民药物研究所苏州长征制药厂提出本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。有关物质精密取本品2ml于10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作...
-
多索茶碱胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出上海凯宝药业有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。A）测定，在273nm的波长处有最大吸收，在245nm的波...
-
盐酸格拉司琼胶囊
...委员会审订重庆医药工业研究院提出成都中医药大学华神制药厂本标准自2000年5月16日起试行，试行期２年保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。别取上述两种溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积...
-
胺
...管理局药品审评委员会审订湖南医药工业研究所提出湖南制药厂本标准自2000年4月20日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。1ml，即生成白色沉淀。(2)取本品约10mg，加稀盐酸5ml和水20ml，溶解后，取5ml加...
-
奥沙普秦片
...局药品审评委员会审订同济医科大学药学院同济医科大学制药厂提出本标准自2000年9月15日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。测定，在223与287nm的波长处有最大吸收。检查：溶出度取本品，照溶出度测...
-
麦白霉素颗粒剂
...家药品监督管理局药品审评委员会审订南阳普康集团第二制药厂提出本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。条件温度为35～370C。时间为16～18小时。作用与用途：抗生素类药。主要...
-
法莫替丁颗粒剂
...评委员会审订南京博生药学实验室提出南京康得生物化学制药厂本标准自2000年2月2日起试行，试行期2年。保护期至1998年5月31日，保护期内，其它单位不得仿制。国药典1995年版二部附录ⅧL）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项...
-
左旋卡尼汀注射液
...三维工业技术研究所第二军医大学上海长征医院常州第二制药厂提出本标准自2000年8月26日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以庚烷磺...