去脂舒
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
夫拉扎勃
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
丙戊沙坦
...体药,不需要经过肝脏的生物转化而直接具有药理活性。口服吸收快,进食影响其吸收,生物利用度为25%,与血浆蛋白结合率为95%。药物起效快,作用强,口服后2h血药浓度达峰值,作用持续24h以上。半衰期为5~9h,以原形经胆...
呋咱甲氢龙
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
雄异噁唑
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物氯丙米嗪
...、氟伏沙明、帕罗西汀,普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢,增强氯米帕明毒性(意识模糊、失眠、烦躁)。2.醋奋乃静(Acetophenazine)、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美...
氯咪帕明
...、氟伏沙明、帕罗西汀,普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢,增强氯米帕明毒性(意识模糊、失眠、烦躁)。2.醋奋乃静(Acetophenazine)、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美...
氮丙咪嗪
...、氟伏沙明、帕罗西汀,普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢,增强氯米帕明毒性(意识模糊、失眠、烦躁)。2.醋奋乃静(Acetophenazine)、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美...
氯丙咪嗪
...、氟伏沙明、帕罗西汀,普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢,增强氯米帕明毒性(意识模糊、失眠、烦躁)。2.醋奋乃静(Acetophenazine)、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美...
盐酸氯未帕明
...、氟伏沙明、帕罗西汀,普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安泼那韦、奎尼丁等药物可抑制氯米帕明的代谢,增强氯米帕明毒性(意识模糊、失眠、烦躁)。2.醋奋乃静(Acetophenazine)、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟非那嗪、美...