甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...所、仓库的房屋产权或使用权证明文件的复印件;(十)申报材料目录;(十一)申请人对所提供材料真实性的声明;(十二)“医疗器械经营许可证管理系统”申请验收的电子文本;申报材料扫描图片电子(光盘)文本;(十...
法规文件;医疗器械放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...疗建设项目职业病危害放射防护预评价报告;(三)委托申报的,应提供委托申报证明;(四)省级卫生行政部门规定的其他资料。第八条危害严重类的放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价报告在申请卫生行政部门审核...
突发公共卫生事件交通应急规定
...应当事先填写交通部会同有关部门统一制定的《旅客健康申报卡》。旅客填写确有困难的,由港站工作人员帮助填写。客运站出售客票时,应当对《旅客健康申报卡》所有事项进行核实。没有按规定填写《旅客健康申报卡》的旅...
法规文件基因工程安全管理办法
...工程产品对公众健康和生态环境可能产生的影响。第三章申报和审批第十三条从事基因工程工作的单位,应当依据遗传工程产品适用性质和安全等级,分类分级进行申报,经审批同意后方法进行。第十四条基因工程实验研究,属...
法规文件进口药材管理办法(试行)
...家食品药品监督管理局应当在药材进口申请受理场所公示申报资料的项目和有关申请书示范文本。第六条申请人申请药材进口时应当按照规定如实提交规范完整的材料,反映真实情况,并对其申报资料实质内容的真实性负责。第...
法规文件陈文伯
...》等学术专著10余部;其多项研究成果分别获得国家发明专利和北京市科技进步奖等奖项,其中一项还入选了《中国“八五”科学成果选》。为使中医事业后继有人,他言传身教,先后带了4名正式弟子,现均已成为中医男科学术...
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...收到申请人报送的制备正电子类放射性药品申请后,对于申报资料不齐全的应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期未告知的,自收到申报资料之日起即为受理。申报资料齐全或申请人按照要求提交全部补...
法规文件全国无偿献血表彰奖励办法(2009年修订)
...布。第十七条对曾在不同地区参加无偿献血的献血者提出申报的,各地应认真核对有关献血者信息,及时受理,不得拒绝受理符合表彰条件献血者的申报要求。第四章表彰的监督第十八条申报个人、集体、省(市)和部队弄虚作...
消毒管理办法
...件的审批程序是:(一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求,向所在地省级卫生行政部门提出申请,由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审;(二)省级卫生行政部门自受理之日起一个月内完成对...
法规文件人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...见;并将初审意见和有关资料报卫生部;(二)卫生部对申报资料进行审查后,应当组织专家进行生物安全评估和技术论证,并组织专家到现场进行评估和论证;专家评估和论证所需时限应当书面告知申请人;(三)卫生部应当...
法规文件