氯霉素注射液
...重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。在24...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...度(Cmax)2小时到达,约为1.6mg/L,24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/Kg后,2~12小时平均血药浓度为7.4~8.8mg/L,24小时为1.5mg/L。给予出生1周以上新生儿相同剂量时,血药浓度则较低,4小时为5~6mg/L,...
药品说明书;抗感染药注射用普鲁卡因青霉素
...度(Cmax)2小时到达,约为1.6mg/L,24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/kg后,2~12小时平均血药浓度为7.4~8.8mg/L,24小时为1.5mg/L。给予出生1周以上新生儿相同剂量时,血药浓度则较低,4小时为5~6mg/L,...
药品说明书氯霉素胶囊
...为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡萄醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...害者3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b(4.6~11.6小时);出生2周内新生儿t1/2b为24小时,出生2~4周者为12小时,大于1个月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。在24小时内5%...
药品说明书;抗感染药氯霉素胶囊
...为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡萄醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原...
药品说明书氯霉素片
...为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原形...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...害者3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b(4.6~11.6小时);出生2周内新生儿t1/2b为24小时,出生2~4周者为12小时,大于1个月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。在24小时内5%...
药品说明书氯霉素片
...为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2b为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原形...
药品说明书维生素B6注射液
...2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症、高草酸盐...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药