医疗机构药事管理规定
...事药学专业技术工作。第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。第二章组织机构:第七条二级以上医院应当设...
法规文件康复医疗中心管理规范(试行)
...的监督管理,卫生计生监督机构每年现场监督检查不少于一次,发现存在质量问题或者安全隐患时,应当责令其立即整改。(二)各级卫生计生行政部门履行监督检查职责时,有权釆取下列措施:1.对康复医疗中心进行现场检查,...
法规文件医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...范、记录表单等;(2)重要管理信息系统每日至少进行一次完整数据备份,并每年定期进行数据还原演练;(3)管理信息系统实现分域管理,系统之间进行数据交互时进行授权认证;(4)设有独立的信息安全岗位,定期组织安...
词条;法规文件;医疗机构管理安宁疗护中心管理规范(试行)
...检查;2.对医疗质量、医院感染管理、器械和设备管理、一次性医疗器具管理等方面进行检查;3.对重点环节和影响患者安全的高危因素进行监测、分析和反馈,提出控制措施;4.监督、指导安宁疗护中心的医院感染预防与控制,...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范江苏省药品监督管理条例
...在本省行政区域内从事药品研制、生产(配制)、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本条例。第三条县级以上地方人民政府应当将药品安全监督管理纳入政府工作考核目标,加强对本行政区域内药品监督管理工作的...
管理条例;法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...分,直接影响药品的质量。为进一步加强药用辅料生产、使用的监管,确保药品质量安全,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管理办法...
法规文件医疗器械新产品审批规定(试行)
...两家以上临床试验基地出具的临床试验报告。(九)产品使用说明书。第九条国家药品监督管理局在收到完整的申请资料后,开具受理通知书,于五十个工作日内,做出是否给予批准的决定。对不予批准的,应书面说明理由。第...
法规文件食品安全抽样检验管理办法
...保存证据。第二十一条食品安全监督抽检的抽样人员应当使用规范的抽样文书,详细记录抽样信息。记录保存期限不得少于2年。食品安全监督抽检的抽样人员应当书面告知被抽样食品生产经营者依法享有的权利和应当承担的义...
部门规章体外诊断试剂注册管理办法
...不齐全或者不符合形式审查要求的,应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申报资料之日起即为受理;(四)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时告知申请人不予受理。食品药...
部门规章;医疗器械医疗事故处理条例
...的人数不超过2人。第五十二条医疗事故赔偿费用,实行一次性结算,由承担医疗事故责任的医疗机构支付。第六章罚则第五十三条卫生行政部门的工作人员在处理医疗事故过程中违反本条例的规定,利用职务上的便利收受他人...
法规文件